Différence entre les chromosomes homologues et non homologues

Différence principale - Chromosomes homologues vs chromosomes non homologues

Les chromosomes dans le noyau sont l’arrangement du matériel génétique d’une cellule donnée. Les chromosomes homologues et non homologues sont les deux types de chromosomes identifiés sur la base du modèle d'appariement des chromosomes au cours de la métaphase 1 de la méiose. Les chromosomes homologues désignent les chromosomes de la même paire, tandis que les chromosomes non homologues désignent les chromosomes de paires différentes. le différence principale entre les chromosomes homologues et non homologues est que les chromosomes homologues consistent en des allèles du même type de gènes dans les mêmes locus, tandis que les chromosomes non homologues consistent en des allèles de différents types de gènes.

Zones clés couvertes

1. Que sont les chromosomes homologues
     - Définition, caractéristiques, exemples
2. Que sont les chromosomes non homologues?
     - Définition, caractéristiques, exemples
3. Quelles sont les similitudes entre les chromosomes homologues et non homologues
     - Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre les chromosomes homologues et non homologues
     - Comparaison des différences clés

Termes clés: allèles, position du centromère, chromosomes homologues, locus, chromosomes non homologues, recombinaison, translocation

Que sont les chromosomes homologues

Les chromosomes homologues sont des chromosomes ayant les mêmes séquences de gènes que ceux associés lors de la méiose. Le nombre de chromosomes dans la paire est déterminé par la ploïdie de cet organisme particulier. La ploïdie fait référence au nombre d'ensembles de chromosomes présents dans l'organisme. Généralement, la plupart des organismes sont diploïdes et consistent en deux chromosomes du couple homologue, l'un d'origine maternelle et l'autre d'origine paternelle. Un chromosome de la paire homologue est appelé homologue. La longueur des bras et la position du centromère sont les mêmes dans les chromosomes de la paire homologue. Chaque homologue de la paire est constitué d'allèles des mêmes gènes dans les mêmes locus (ordre). Par conséquent, le modèle de bandes des homologues est similaire. Le génome humain comprend 22 paires de chromosomes autosomiques et 2 chromosomes sexuels. Les chromosomes autosomiques sont homologues. Seuls les chromosomes sexuels féminins, X et X sont homologues; chromosomes sexuels masculins, X et Y ne sont pas vraiment homologues. L'une des conséquences les plus importantes des chromosomes homologues est la recombinaison génétique. La recombinaison génétique des chromosomes homologues est montrée dans Figure 1.

Figure 1: Recombinaison génétique dans des chromosomes homologues

La recombinaison génétique se produit au cours de la métaphase 1 de la méiose 1 où se produit l’échange des parties chromosomiques des chromosomes homologues. Cela conduit à une variation génétique dans la progéniture. La non-disjonction de chromosomes homologues pendant la méiose entraîne des anomalies chromosomiques telles que la monosomie et la trisomie.

Que sont les chromosomes non homologues?

Les chromosomes non homologues sont des chromosomes qui n'appartiennent pas à la même paire. Généralement, la forme du chromosome, c'est-à-dire la longueur des bras et la position du centromère, est différente pour les chromosomes non homologues. Par conséquent, les chromosomes non homologues ne se couplent pas pendant la méiose. Chaque chromosome d'un organisme particulier ne s'apparie qu'avec son homologue. Cela signifie que les paires homologues se séparent des autres chromosomes du noyau, comme décrit par la loi de la ségrégation. Les chromosomes d’une cellule humaine diploïde sont montrés dans Figure 2.

Figure 2: Chromosomes humains

Les paires de chromosomes autosomiques sont montrées de 1 à 22. Chaque chromosome de la paire est un chromosome homologue puisque le motif de bandes et la position du centromère sont identiques dans chaque chromosome. Cependant, les chromosomes individuels des différentes paires sont des chromosomes non homologues. Ils se composent de différents modèles de bandes ainsi que de différentes positions de centromères. Les chromosomes sexuels féminins (XX) sont également homologues. Mais les chromosomes sexuels masculins ne sont pas homologues. La taille, le motif de bandes (composition génétique) et la position du centromère diffèrent en chromosomes X et Y. Les translocations sont les conséquences les plus importantes des chromosomes non homologues; ici, des parties de chromosomes différents sont échangées. Les translocations sont un type de mutations chromosomiques qui produisent parfois des conditions mortelles chez les individus.

Similarités entre chromosomes homologues et non homologues

• Les chromosomes homologues et non homologues sont constitués d’ADN.
• Les structures chromosomiques telles que le centromère, les bras longs et courts sont courantes dans les chromosomes homologues et non homologues..
• Les chromosomes homologues et non homologues sont constitués d'allèles..

Différence entre les chromosomes homologues et non homologues

Définition

Chromosomes homologués: Les chromosomes homologues font référence à une paire de chromosomes ayant les mêmes séquences géniques, chacune dérivée d'un parent.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues sont des chromosomes qui n'appartiennent pas à la même paire.

Importance

Chromosomes homologués: Les chromosomes homologues appartiennent à la même paire de chromosomes consistant en chromosomes maternels et paternels.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues sont les chromosomes appartenant aux différentes paires homologues..

Types d'allèles

Chromosomes homologués: Les chromosomes homologues sont constitués d’allèles de mêmes gènes situés dans les mêmes locus.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues sont constitués d’allèles de gènes différents.

Modèle d'appariement

Chromosomes homologués: Paire de chromosomes homologues pendant la méiose 1.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues ne se couplent pas pendant la méiose 1.

Structure

Chromosomes homologués: Les bras chromosomiques et les positions du centromère sont les mêmes pour les chromosomes homologues.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues ont des longueurs de bras et des positions de centromère différentes.

Conséquences

Chromosomes homologués: Les parties des chromosomes homologues peuvent être échangés lors de la recombinaison.

Chromosomes non homologues: Les parties de chromosomes non homologues peuvent être échangées lors de translocations.

Exemples

Chromosomes homologués: Les 22 chromosomes autosomiques sont homologues chez l'homme.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes X et Y ne sont pas homologues.

Conclusion

Les chromosomes homologues et non homologues sont les deux types de chromosomes trouvés dans le génome. Paire de chromosomes homologues pendant la méiose. La paire homologue est constituée d’allèles des mêmes gènes dans les mêmes locus des deux chromosomes. Mais les chromosomes non homologues sont constitués d’allèles de gènes différents. La principale différence entre les chromosomes homologues et non homologues est la relation entre les allèles.

Référence:

1. Bailey, Regina. “Que sont les chromosomes homologues?” ThoughtCo, disponible ici.
2. «Chromosomes non homologues». Dictionnaire gratuit, Farlex, disponible ici..

Courtoisie d'image:

1. «Figure 11 01 02" de CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Caryotype» Par: Institut national de recherche sur le génome humain - Modifié à partir du projet du génome humain avec: même nom, contributeur: en: Utilisateur: TedE (Domaine public) via Commons Wikimedia