Mutation et variation sont deux événements simultanés impliqués dans le processus d'évolution. le différence principale entre mutation et variation est que la mutation est une altération de la séquence nucléotidique d'un gène alors que la variation est une différence entre des individus d'une espèce particulière. Des mutations peuvent survenir en raison de facteurs environnementaux tels que les produits chimiques et les rayons UV. Les mutations de la lignée germinale sont héritées par la progéniture. Les mutations somatiques se produisent dans les cellules du corps ordinaire. Des variations peuvent survenir en raison de mutations, de recombinaison génétique, de flux de gènes, de dérive génétique, d’accouplement aléatoire, de fécondation aléatoire et de facteurs environnementaux. La variation peut aussi causer l’évolution par sélection naturelle.
1. Qu'est-ce qu'une mutation?
- Définition, types, caractéristiques
2. Quelle est la variation
- Définition, types, caractéristiques
3. Quelles sont les similitudes entre mutation et variation
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre mutation et variation
- Comparaison des différences clés
Termes clés: mutations acquises, délétions, duplications, variations environnementales, variations génétiques, mutations héréditaires, insertions, mutations ponctuelles, substitutions, translocations
Une mutation est une altération permanente de la séquence nucléotidique d'un gène. La taille d'une mutation peut aller d'une altération d'un nucléotide simple à une altération d'un grand segment d'un chromosome. Les altérations dans un seul nucléotide d'un gène créent différents allèles, qui peuvent être définis comme les formes alternatives d'un gène. L'altération d'un seul nucléotide s'appelle une mutation ponctuelle. L'altération d'un segment important d'un chromosome peut entraîner des altérations d'allèles multiples.
Les mutations héréditaires et les mutations acquises sont les deux classes de mutations. Mutations héréditaires sont hérités par la progéniture. Ces mutations se produisent dans les cellules germinales. Par conséquent, les mutations héréditaires sont également appelées mutations germinales. Mutations acquises se produisent dans les cellules somatiques en raison de facteurs environnementaux tels que le rayonnement ultraviolet et les produits chimiques. Ces mutations sont également appelées mutations somatiques. Les mutations somatiques survenant au début de l'embryon donnent lieu à une maladie appelée mosaïcisme dans laquelle des types de cellules somatiques génétiquement différents peuvent être trouvés dans le corps d'un adulte..
Les types de mutations à petite échelle sont la substitution, l'insertion, la suppression et la duplication.
La substitution est l'échange d'un seul nucléotide. Trois types de substitutions peuvent se produire: les mutations faux-sens, les mutations non-sens et les mutations silencieuses. Certaines modifications d'une seule paire de bases dans la séquence de nucléotides d'un gène peuvent modifier un seul acide aminé, ce qui peut aboutir à la production d'une protéine différente, au lieu de la protéine attendue. Ces types de mutations sont connus sous le nom de mutations faux-sens. Les modifications d'une seule paire de bases dans la séquence de nucléotides d'un gène peuvent servir de signal pour inhiber la traduction en cours. Cela peut entraîner la production d'une protéine non fonctionnelle, consistant en une séquence d'acides aminés raccourcie. Ce type de mutations s'appelle mutations absurdes. Certains changements de nucléotides peuvent coder pour le même acide aminé en raison de la dégénérescence du code génétique ou pour un deuxième acide aminé ayant des propriétés similaires. Ce type de mutations s'appelle mutations silencieuses.
Figure 1: Effet des substitutions
Un insertion d'un ou de quelques nucléotides changera le nombre de paires de bases d'un gène. Effacement est la suppression d'un ou de quelques nucléotides d'un gène. Dans les duplications, un ou plusieurs nucléotides sont copiés une ou plusieurs fois. Les insertions, les suppressions et les duplications entraînent des modifications du cadre de lecture, conduisant à mutations de frameshift.
Figure 2: Effet des mutations de décalage de trames
Les types d'altérations des segments chromosomiques sont les translocations, les duplications de gènes, les délétions intra-chromosomiques, les inversions et la perte d'hétérozygotie.. Translocations sont les échanges des parties génétiques des chromosomes non homologues. Dans duplication de gènes, plusieurs copies d'un allèle particulier peuvent se produire, ce qui augmente le dosage du gène. Délétions intra-chromosomiques sont les suppressions de segments de chromosomes. Inversions changer l'orientation d'un segment de chromosome.
Figure 3: Mutations chromosomiques
Hétérozygotie d’un gène peut être perdu du fait de la perte d’un allèle d’un chromosome par délétion ou recombinaison génétique. Les mutations chromosomiques sont présentées dans figure 3.
La variation est toute différence entre des individus ou un groupe d'individus dans une espèce particulière. Les différences génétiques entraînent des variations génotypiques et les facteurs environnementaux provoquent des variations phénotypiques. Des variations peuvent être observées dans le métabolisme, l'apparence physique, le mode de reproduction, la fertilité, le comportement et les capacités mentales. La variation génétique et la variation environnementale sont les deux types de variations.
La variation génétique peut être due à des mutations de la lignée germinale ou à une recombinaison génétique, qui fonctionne lors de la méiose. Les autres causes de variation génétique sont le flux de gènes, la dérive génétique, l'accouplement aléatoire et la fécondation aléatoire. Les mutations germinales et le flux de gènes peuvent introduire de nouveaux gènes dans la population. La recombinaison génétique, l'accouplement aléatoire et la fécondation aléatoire provoquent le remaniement d'allèles.
Figure 4: Variation morphologique des chiens
La variation environnementale résulte de facteurs environnementaux tels que le régime alimentaire, la lumière, l'humidité, la température, les minéraux, l'exposition, le climat, la culture et le mode de vie. Cela signifie que le phénotype d'un individu est déterminé par l'environnement. L'exemple le plus précis de variation environnementale est la différence de phénotypes entre des jumeaux identiques. La variation morphologique du chien due à la variation génétique est montrée dans figure 4.
Mutation: Une mutation est une altération permanente de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une partie d'un chromosome..
Variation: La variation est toute différence entre des individus ou un groupe d'individus appartenant à une espèce particulière.
Mutation: Une mutation peut affecter un seul individu.
Variation: La variation peut être vue dans un groupe d'individus.
Mutation: Les mutations sont dues aux erreurs de réplication de l'ADN et à l'exposition aux UV ou aux produits chimiques..
Variation: Des variations peuvent survenir en raison de mutations, de recombinaison génétique, de flux de gènes, de dérive génétique, d’accouplement aléatoire, de fécondation aléatoire et de facteurs environnementaux..
Mutation: Les mutations héréditaires et les mutations acquises sont les deux types de mutations.
Variation: La variation génétique et la variation environnementale sont les deux types de variation.
Mutation: Une mutation provoque une altération d'un génotype chez un individu.
Variation: Les mutations provoquent des variations.
La mutation et la variation sont deux causes d'évolution. Une mutation est une altération de la séquence nucléotidique d'un gène ou d'une partie d'un chromosome. Des erreurs de réplication de l'ADN et des facteurs environnementaux tels que les UV et les produits chimiques peuvent provoquer des mutations. Les mutations peuvent être héréditaires ou acquises. Les mutations provoquent une variation génétique parmi les individus d'une population particulière. La variation est une différence entre les individus d'une population. Autres que les mutations, la recombinaison génétique, le flux de gènes, la dérive génétique, l'accouplement aléatoire, la fertilisation aléatoire et les facteurs environnementaux provoquent des variations. La principale différence entre mutation et variation est l'influence de chaque facteur sur l'évolution.
1. Qu'est-ce qu'une mutation génétique et comment se produisent les mutations? - Genetics Home Reference. ”Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Instituts nationaux de la santé, n.d. Web. Disponible ici. 29 juillet 2017.
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1. “Point mutations-en” Par Jonsta247 - Travail personnel (GFDL) via Commons Wikimedia
2. «Mutations Frameshift (13080927393)» Par le programme d’éducation sur la génomique - Mutations Frameshift (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
3. «Mutations des chromosomes» par GYassineMrabetTalk (domaine public) via Commons Wikimedia 4. «Variation morphologique du chien» par Mary Bloom, American Kennel Club - (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia