Les oléfines sont des alcènes. Par conséquent, les oléfines sont des composés hydrocarbonés. Il existe de nombreuses applications différentes des oléfines en raison de leurs propriétés chimiques importantes telles que la résistance chimique et le point de fusion élevé. Le polypropylène est un composé polymère. Il est fabriqué à partir de monomères de propylène. C'est un polymère thermoplastique qui a une grande variété d'utilisations. Le polypropylène est exceptionnellement résistant à certains produits chimiques tels que les acides et les bases. Cela le rend approprié pour de nombreuses applications. La principale différence entre l'oléfine et le polypropylène est que les oléfines sont essentiellement composées d'une ou plusieurs doubles liaisons entre les atomes de carbone, tandis que les polypropylènes n'ont pas de doubles liaisons dans leur structure chimique.
1. Qu'est-ce que l'oléfine?
- Définition, classification, propriétés chimiques
2. Qu'est-ce que le polypropylène
- Définition, Applications relatives aux propriétés, Production
3. Quelle est la différence entre l'oléfine et le polypropylène
- Comparaison des différences clés
Mots clés: Oléfines acycliques, Aliphatiques, Alcènes, Pétrole brut, Oléfines cycliques, Hydrocarbure, Point de fusion, Gaz naturels, Oléfines, Polymères, Polymérisation, Polypropylène, Polymères thermoplastiques, Catalyseur Zeigler-Natta
L'oléfine est un groupe d'hydrocarbures composé d'atomes de carbone et d'hydrogène. L'oléfine est un autre nom pour les alcènes puisque les oléfines sont des hydrocarbures composés d'atomes de carbone avec des doubles liaisons. Par conséquent, les oléfines sont composées de sp3 atomes de carbone hybrides ainsi que sp2 atomes de carbone hybrides. Les oléfines sont des composés d'hydrocarbures insaturés.
Les oléfines ont des liaisons simples C-H, des liaisons simples C-C et des doubles liaisons C = C. Il peut y avoir plusieurs combinaisons d'atomes de carbone et d'hydrogène. Mais toutes ces combinaisons sont représentées par la formule générale des oléfines, qui est CnH2n où n est un nombre entier.
Les oléfines peuvent être classées de différentes manières. Les structures cycliques sont appelées oléfines cycliques. Les structures aliphatiques sont appelées oléfines acycliques. Par le nombre de doubles liaisons présentes dans la structure chimique, les oléfines peuvent être appelées mono-oléfines, dioléfines, trioléfines, etc..
Figure 1: Le bêta-carotène est une oléfine que l'on peut trouver dans les carottes..
Les oléfines peuvent être présentes dans les trois phases de la matière en fonction de leur structure chimique. Les oléfines simples existent sous forme de gaz, tandis que les oléfines complexes existent sous forme liquide ou solide. En raison de leur forte réactivité chimique, les oléfines sont présentes en quantités très limitées dans le pétrole brut et les gaz naturels. Les oléfines peuvent être produites dans les raffineries lors du traitement du pétrole brut. Ici, les oléfines sont produites par des procédés de craquage. Par exemple, le craquage thermique est une réaction majeure qui peut être utilisée pour obtenir des oléfines à partir d’huile de pétrole..
Les noms alcène et oléfine représentent le même groupe de composés. Le nom d'origine était «oléfine», qui signifie «gaz formant de l'huile», car ils ont été découverts pour la première fois sous forme de gaz pouvant former des liquides huileux lors de la réaction avec du chlore gazeux. Plus tard, le nom d'alcène a été introduit pour nommer ces composés systématiquement. Cependant, dans l’industrie, le terme «oléfine» est encore utilisé couramment comme alcène.
Le polypropylène est un matériau polymère fabriqué à partir de monomère de propylène. La formule générale du polypropylène est donnée dans l'image ci-dessous. Le polypropylène est un polymère thermoplastique. Cela signifie que ces polymères peuvent être ramollis pendant le chauffage et peuvent être transformés en différentes formes..
Figure 2: Unité répétitive en polypropylène
Le polypropylène a un point de fusion élevé (130-170oC) Par conséquent, ce matériau polymère peut être utilisé pour fabriquer des conteneurs pour le micro-ondes. Le polypropylène ne réagit pas avec l'eau et la plupart des produits chimiques. Cette propriété permet d'utiliser le polypropylène en tant que conteneur pouvant être utilisé pour stocker des produits chimiques. Il est généralement considéré comme un matériau résistant et très résistant à l'électricité. Donc, c'est un bon isolant électrique.
Le polypropylène est fabriqué par polymérisation par addition. La méthode de production la plus courante consiste à utiliser un catalyseur Zeigler-Natta. Cela peut être fait selon deux procédés différents: le traitement en vrac et le traitement en phase gazeuse. Dans le processus en vrac, la polymérisation a lieu dans du propène liquide; plus tard, les particules solides de polymère sont séparées du liquide et le propène est recyclé.
Oléfine: L'oléfine est un groupe d'hydrocarbures composé uniquement d'atomes de carbone et d'hydrogène.
Polypropylène: Le polypropylène est un polymère fabriqué à partir de monomère de propylène.
Oléfine: Les oléfines sont essentiellement composées d'une ou plusieurs doubles liaisons entre les atomes de carbone.
Polypropylène: Le polypropylène n'a pas de doubles liaisons dans sa structure polymère.
Oléfine: Les oléfines ont les deux sp2 hybride et sp3 atomes de carbone hybrides.
Polypropylène: Le polypropylène a seulement sp3 atomes de carbone hybrides.
Oléfine: Les oléfines peuvent être trouvées dans l'une des trois phases de la matière.
Polypropylène: Le polypropylène est un matériau solide.
Le terme oléfine est un autre nom utilisé pour les alcènes puisque ces composés sont capables de former des liquides huileux lors de la réaction avec du chlore gazeux. Le polypropylène est un matériau polymère. Le monomère utilisé pour fabriquer ce polymère est le polypropylène. La principale différence entre les oléfines et le polypropylène réside dans le fait que les oléfines sont essentiellement composées d'une ou plusieurs doubles liaisons entre les atomes de carbone, alors que les polypropylènes ne possèdent pas de doubles liaisons dans leur structure chimique..
1. «Olefin». Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., 21 avril 2015, disponible ici.
2. «Qu'est-ce qu'une oléfine en chimie?», Disponible ici.
3. Lazonby, John. “Poly (Propène) (Polypropylène).” L'industrie chimique essentielle en ligne, disponible ici.
4. Mécanismes créatifs. «Blog Mécanismes créatifs». Tout ce que vous devez savoir sur le plastique polypropylène (PP), disponible ici.
1. «Bêta-carotène» (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Carrot-fb” de Collegestudent33 - Travail personnel (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
3. “Polypropylène” By Ed (Edgar181) - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia