Différence entre les chromosomes X et Y

Différence principale - chromosome X vs Y

Les chromosomes X et Y sont les deux chromosomes sexuels chez l'homme. Les gènes sur les chromosomes sexuels et leurs facteurs en aval, tels que les hormones sexuelles, agissent sur les tissus du corps et produisent la différence entre les sexes. Typiquement, le génome humain est composé de vingt-trois paires de chromosomes. Vingt-deux d'entre eux sont des paires de chromosomes autosomiques et le dernier est la paire de chromosomes sexuels. La paire de chromosomes sexuels est composée d’une combinaison de chromosomes X et Y. le différence principale entre les chromosomes X et Y est que Le chromosome X est le chromosome déterminant le sexe féminin alors que le chromosome Y est le chromosome déterminant le sexe masculin.

Zones clés couvertes

1. Qu'est-ce que le chromosome X?
      - Définition, caractéristiques, fonction
2. Qu'est-ce que le chromosome Y?
      - Définition, caractéristiques, fonction
3. Quelles sont les similitudes entre les chromosomes X et Y
      - Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre les chromosomes X et Y
      - Comparaison des différences clés

Mots-clés: région pseudochromosomique, chromosome sexuel, détermination du sexe, gène SYR, chromosome X, chromosome Y

Qu'est-ce que le chromosome X?

Le chromosome X est l’un des deux chromosomes sexuels chez l’homme. Il se produit par paires chez les femelles, mais on ne trouve qu'un seul chromosome chez les mâles. Par conséquent, les femmes héritent d'un chromosome X des deux parents et les hommes héritent d'un chromosome X de la mère. La taille du chromosome X est de 155 millions de paires de bases. Le chromosome X est plus de cinq fois plus gros que le chromosome Y. Il représente 5% de tout le matériel génétique chez l'homme. Il contient environ 1000 gènes. Le chromosome X contient dix fois plus de gènes que le chromosome Y.

Figure 1: Chromosome X humain

Au début du développement embryonnaire, l'un des deux chromosomes X d'une femme est inactivé de manière permanente au cours d'un processus appelé inactivation du X. L'inactivation de l'X se produit par la méthylation de l'ADN. Comme l'inactivation de l'X est un processus aléatoire, le chromosome X de la mère ou du père peut être inactivé dans la cellule fille. Cependant, certains gènes du chromosome X, en particulier ceux situés dans les régions pseudochromosomiques, peuvent échapper à l'inactivation de X. La région pseudochromosomique contient des gènes qui sont homologues du chromosome Y. Les gènes dans les régions pseudochromosomiques sont nécessaires au développement normal de l'individu. Par conséquent, ces gènes se produisent par paires. Le chromosome humain X est montré dans Figure 1

Qu'est-ce que le chromosome Y?

Le chromosome Y est l’autre chromosome sexuel chez l’homme. Il n'y a qu'un chromosome Y chez l'homme. La taille du chromosome Y est d’environ 59 millions de paires de bases. Le chromosome Y représente 2% du génome humain total. Il contient environ 70 gènes codant pour les protéines. Le chromosome Y contient un gène appelé SYR, qui développe le fœtus dans un mâle. Les autres gènes du chromosome Y sont impliqués dans la fertilité masculine.

Figure 2: Chromosome Y humain

Les régions pseudochromosomiques du chromosome Y sont homologues du chromosome X. Les gènes de la région pseudochromosomique sont essentiels au développement normal de l'individu. Le chromosome Y humain est montré dans Figure 2.

Similitudes entre les chromosomes X et Y

  • Les chromosomes X et Y sont impliqués dans la détermination du sexe chez l'homme.
  • Les chromosomes X et Y sont composés de p bras, q bras et centromere.
  • Les chromosomes X et Y contiennent des régions pseudoautosomales aux deux extrémités, qui jouent le rôle d'autosome..
  • Les régions pseudochromosomiques des chromosomes X et Y contiennent des chromosomes homologues, qui peuvent être recombinés génétiquement lors de la formation de gamètes..

Différence entre les chromosomes X et Y

Définition

X Chromosome: Le chromosome X est un chromosome sexuel qui est associé chez la femme et célibataire chez l'homme..

Chromosome Y: Le chromosome Y est un chromosome sexuel qui est normalement présent uniquement dans les cellules mâles.

Détermination du sexe

X Chromosome: Les chromosomes X contiennent des gènes pour la détermination du sexe féminin.

Chromosome Y: Le chromosome Y contient des gènes pour la détermination du sexe masculin.

Taille

X Chromosome: Le chromosome X est plus gros (environ 155 millions de paires de bases).

Chromosome Y: Le chromosome Y est plus petit (environ 59 millions de paires de bases).

Représenter

X Chromosome: Le chromosome X représente 5% du génome humain total.

Chromosome Y: Le chromosome Y représente 2% du génome humain total.

Nombre de gènes

X Chromosome: Le chromosome X contient plus de gènes (environ 1000 gènes) que le chromosome Y.

Chromosome Y: Le chromosome Y contient moins de gènes (environ 70 gènes) que le chromosome X.

Homme Femme

X Chromosome: La femelle contient le génotype XX.

Chromosome Y: Le mâle contient le génotype XY.

SYR Gène

X Chromosome: Le chromosome X ne contient pas le SYR gène.

Chromosome Y: Le chromosome Y contient le SYR gène impliqué dans le développement des testicules.

Conclusion

Le chromosome X et le chromosome Y sont les deux chromosomes qui déterminent le sexe dans le génome humain. Chez les femelles, deux chromosomes X peuvent être trouvés. Chez les hommes, les chromosomes X et Y peuvent être identifiés. La principale différence entre les chromosomes X et Y réside dans leur implication dans la détermination du sexe chez l'homme. L'un des deux chromosomes X chez les femelles est inactivé de manière aléatoire et permanente par méthylation de l'ADN. Le gène SYR dans le chromosome Y est impliqué dans le développement du fœtus chez un homme. Les chromosomes X et Y contiennent des régions pseudochromosomales, qui consistent en des gènes permettant le développement normal de l'individu. Les régions pseudochromosomiques des chromosomes X et Y sont homologues.

Référence:

1. «Chromosome X - Genetics Home Reference.» Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Instituts nationaux de la santé, n.d. Web. Disponible ici. 11 août 2017.
2. «Chromosome Y - Genetics Home Reference.» Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis. Instituts nationaux de la santé, n.d. Web. Disponible ici. 11 août 2017.
3. Quintana-Murci, Lluís et Marc Fellous. «Le chromosome humain Y: le rôle biologique d'une« friche fonctionnelle »». Journal of Biomedicine and Biotechnology. Hindawi Publishing Corporation, 2001. Web. Disponible ici. 11 août 2017. 

Courtoisie d'image:

1. «Chromosome humain X avec gènes ASD d'IJMS-16-06464», par Merlin G. Butler, Syed K. Rafi, Ann M. Manzardo et Lorie Gavulic (illustration) - «Représentation d'idéogrammes chromosomiques à haute résolution de gènes actuellement reconnus «Troubles du spectre autistique». », Int., J. Mol. Sci. 2015, 16 (3), 6464-6495; doi: 10.3390 / ijms16036464 PMC 4394543 (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia
2. “YChromShowingSRY2" Par Je_at_uwo (discussion) (Uploads) - Je_at_uwo (conversation) (Uploads (Domaine public) via Commons Wikimedia