Southern blot est une technique utilisée pour la détection de fragments d'ADN spécifiques dans un échantillon. La technique de transfert consiste à séparer des fragments d'ADN basés sur la taille via une électrophorèse sur gel, à transférer l'échantillon d'ADN fractionné sur une membrane filtrante, à hybrider les fragments d'ADN spécifiques avec une sonde marquée, à une séquence spécifique, et à détecter les bandes marquées..
Outre l'identification d'un ADN spécifique dans un échantillon, la taille et l'abondance d'un type particulier d'ADN peuvent également être déterminées par Southern blot. Le processus impliqué dans le transfert de Southern est décrit dans cet article.
1. Qu'est-ce que le Southern blotting?
- Définition, principe, applications
2. Comment fonctionne le transfert de Southern
- Processus de Southern blot
Termes clés: ADN, électrophorèse sur gel, sonde d’hybridation, membrane de nylon, digestion par restriction, transfert de Southern
Le transfert de Southern est une technique d'hybridation utilisée dans l'identification d'un ADN spécifique dans un échantillon. La technique a été développée pour la première fois par Edward M. Southern en 1975. Ce processus identifie les séquences d'ADN, la taille et l'abondance d'une séquence d'ADN particulière dans un échantillon..
Une membrane Southern blotting est montrée dans Figure 1.
Figure 1: Membrane de transfert de Southern
Les applications de Southern blot sont décrites ci-dessous.
Le transfert de Southern implique la séparation de fragments d'ADN basés sur la taille via une électrophorèse sur gel, leur transfert dans une membrane, leur hybridation avec une sonde marquée spécifique à la séquence et la détection des bandes marquées. Les étapes du transfert de Southern sont décrites ci-dessous.
Figure 2: Southern blot
Le processus complet de Southern blot est montré dans Figure 2.
Le transfert de Southern est une technique d'hybridation utilisée dans l'identification de séquences spécifiques d'ADN à partir d'un échantillon. Dans ce processus, l'échantillon d'ADN est fractionné par des enzymes de restriction et le mélange est passé sur un gel. Ensuite, le motif de formation de bandes dans le gel est transféré dans une membrane de nylon et hybridé avec une sonde marquée, ce qui permet la détection du fragment intéressé..
1. "Southern blot." Thermo Fisher Scientific, Disponible ici.
1. "Membrane de transfert de Southern" Par Bojan Žunar - Travail personnel (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Figure 17 01 05" de CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia