Le système immunitaire est formé par un réseau complexe de cellules, d'organes et de processus interagissant pour constituer la principale ligne de défense du corps humain contre les organismes et les maladies étrangers..
Les lymphocytes, un sous-type de globules blancs qui comprend deux types de cellules, les cellules T et les cellules B. Les cellules T et les cellules B sont toutes deux générées à partir du progéniteur lymphoïde commun dans la moelle osseuse..
Les lymphocytes T, également appelés thymocytes, sont des lymphocytes générés à partir d'un précurseur de cellules souches, le précurseur lymphoïde commun, dans la moelle osseuse. Ils migrent ensuite vers le thymus, organe lymphoïde situé dans la poitrine, où ils subissent leur maturation..
Les lymphocytes T matures circulent continuellement à l'état inactif entre le sang et les organes lymphoïdes périphériques (ganglions lymphatiques, rate et tissus lymphoïdes muqueux) jusqu'à ce qu'ils rencontrent des antigènes étrangers provenant des sites d'infection. Dans ce cas, ils sont activés et se différencient en cellules effectrices.
Il existe deux classes de cellules T effectrices ayant des fonctions distinctes: les cellules T cytotoxiques et les cellules T auxiliaires. Les cellules T cytotoxiques sont capables d'attaquer et de tuer d'autres cellules infectées par un agent pathogène intracellulaire ou un virus. Les cellules T auxiliaires, en revanche, présentent une réponse immunitaire indirecte en stimulant d'autres mécanismes de défense et des cellules telles que les macrophages, les cellules B et les cellules T cytotoxiques. Ils sont efficaces contre les agents pathogènes intracellulaires et extracellulaires.
Les lymphocytes T cytotoxiques et les lymphocytes T auxiliaires sont caractérisés par la présence de récepteurs d'antigènes liés à la membrane et sont activés par contact direct avec une cellule présentatrice d'antigène..
Les cellules T cytotoxiques agissent en induisant l'apoptose de la cellule infectée par l'agent pathogène cible par l'activation de la cascade de la caspase.
Les cellules T auxiliaires, lorsqu'elles sont activées par une cellule présentatrice d'antigène, agissent en sécrétant différentes cytokines et en exprimant des protéines stimulantes spécifiques à leur surface. Ils peuvent se différencier en deux types de cellules auxiliaires - TH1 et TH2 cellules. THLes cellules 1 fonctionnent en activant les macrophages et les cellules T cytotoxiques, tandis que les cellules TH2 cellules fonctionnent en activant les cellules B.
Les cellules B sont des lymphocytes générés à partir du progéniteur lymphoïde commun dans la moelle osseuse. Ils subissent également leur maturation dans la moelle osseuse, au même site de leur formation, d'où leur nom de cellules B. Lors de la maturation, les cellules B entrent dans la circulation sanguine avant de migrer vers les organes lymphoïdes périphériques. Les cellules B sont caractérisées par la présence de récepteurs d'antigènes sur leur membrane. Lorsqu'elles sont activées, elles se différencient en cellules plasmatiques et sécrètent des anticorps ou des immunoglobulines, qui sont principalement la forme sécrétée de leurs récepteurs antigènes membranaires. Certains antigènes peuvent déclencher une réponse directe des cellules B, mais leur mécanisme d’action principal dépend de leur interaction avec les cellules T auxiliaires. Les cellules T auxiliaires activées sont responsables du déclenchement de la prolifération des cellules B et de la sécrétion des anticorps spécifiques. Les anticorps sécrétés peuvent donc reconnaître des antigènes pathogènes et s'y lier spécifiquement. L'agent pathogène est soit directement neutralisé par l'anticorps, soit étiqueté pour être détruit ultérieurement par d'autres composants du système immunitaire tels que les macrophages..
Les cellules T et les cellules B sont deux composants cellulaires du réseau complexe qui constitue le système immunitaire. Ils sont les principaux acteurs de l'immunité adaptative contre les agents pathogènes étrangers. Alors que les deux sont générés dans la moelle osseuse à partir d'un progéniteur lymphoïde commun, leurs principales différences résident dans leurs sites de maturation et leur mécanisme d'action: