Il est important d’avoir une connaissance générale de l’appariement des bases dans l’ADN afin de comprendre la différence entre les mutations de transition et de transversion. Il existe cinq bases azotées différentes dans les acides nucléiques: l'adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C), la thymine (T) et l'uracile (U). Les deux premières bases (A & G) sont des purines, tandis que les trois dernières (C, T et U) sont des pyrimidines. T est unique à l'ADN et U est unique à l'ARN. Les bases de purine forment des liaisons hydrogène avec des bases de pyrimidine complémentaires. Il est connu comme un appariement complémentaire de bases d'acides nucléiques. La base de complément de A est T dans l'ADN. Dans l'ARN, au lieu de T, U est présent et A forme des liaisons hydrogène avec U. La base de G est complémentaire. Les bases de purine sont composées de deux systèmes cycliques et les bases de pyrimidine sont composées d'un système cyclique. Des mutations se produisent dans les séquences de bases d'ADN et d'ARN en raison d'échanges d'appariement de bases. Substitution d'une base incorrecte lors des réparations de réplication de l'ADN par des enzymes ADN polymérase. Cependant, la transversion et la transition sont deux de ces mutations qui se produisent dans l'ADN en raison d'erreurs de substitution, et elles ne sont pas reconnues par les enzymes pour la réparation.. La mutation de transition est due à un échange de purines ou de pyrimidines. La mutation transversale est due aux échanges de pyrimidine pour les purines ou de purines pour les pyrimidines. C’est la principale différence entre transition et transversion.
CONTENU
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la mutation de transition?
3. Qu'est-ce que la mutation transversale?
4. Comparaison côte à côte - Transition et Transversion
5. Résumé
La transition est une mutation ponctuelle due à un échange de purines (A ↔ G) ou de pyrimidines (C ↔ T) dans l'ADN. C'est une sorte de mutation de substitution. Pendant la réplication, la base de purine appropriée peut remplacer une autre purine. Par exemple, au lieu de A dans la séquence correcte, G peut être remplacé. Une fois que G est substitué, C complémentaire se substituera à l'autre brin. De la même manière, une autre base de pyrimidine T peut être substituée à la base de pyrimidine C et modifier la base complémentaire dans l'autre brin. Les mutations de transition sont plus fréquentes que les transversions. Le polymorphisme mononucléotidique est un type courant de mutations ponctuelles, et deux des SNP sur trois sont causés par des mutations transitoires. Cependant, les mutations de transition sont moins susceptibles de provoquer des changements de séquence d'acides aminés. Par conséquent, ils restent neutres et sont connus comme des mutations silencieuses.
Figure 01: Une mutation de transition
La transversion est le deuxième type de mutation ponctuelle due à une mauvaise substitution de bases. La conversion se produit lorsqu'une base de purine est remplacée par une base de pyrimidine, ou une base de pyrimidine est remplacée par une base de purine, comme illustré à la figure 02..
Figure 02: Une mutation transversale
La transversion se produit de deux manières possibles car deux pyrimidines et deux purines sont présentes. Ce type de mutation est moins susceptible de produire des séquences d'acides aminés incorrectes lors de la traduction.
Les transversions sont causées par des rayonnements ionisants, des produits chimiques puissants, etc..
Figure 03: Transition et Transversion
Transition vs Transversion | |
La transition est la substitution d'une purine d'une autre base de purine ou d'une pyrimidine d'une autre pyrimidine ((C ↔T ou A↔ G). | La transversion est la substitution d'une purine d'une pyrimidine ou d'une pyrimidine d'une purine. |
Occurrence | |
C'est le type de mutation ponctuelle le plus courant. | Ceci est moins commun que la transition. |
Des possibilités | |
Il y a une transition possible. | Il y a deux transversions possibles. |
Changement de séquence d'acides aminés | |
Ceci est moins susceptible de provoquer des séquences d'acides aminés. Donc, cela reste comme une mutation silencieuse. | Ceci est plus susceptible de provoquer des changements de séquence d'acides aminés. Donc, il a un effet prononcé sur la protéine résultante. |
Échange de structure en anneau | |
On peut observer des échanges de bases dans des structures à un seul anneau ou dans des structures à double anneau. | L'échange se produit dans une structure à un seul anneau avec une structure à double anneau ou une structure à double anneau avec une structure à un seul anneau. |
La mutation est connue comme tout changement qui survient dans la séquence de bases de l'ADN. Cela peut être dû à une insertion, une suppression, une duplication, une translocation ou une substitution, etc. Les mutations de substitution sont de deux types: transition et transversion. En transition, une purine se substitue à une autre purine ou une pyrimidine à une autre pyrimidine. En transversion, une base de purine remplace une base de pyrimidine ou inversement. Les mutations de transition sont plus courantes que les mutations transversions et sont moins susceptibles de produire une différence dans la séquence d'acides aminés par rapport aux transversions. C'est la différence fondamentale entre transition et transversion.
Référence:
1. Watanabe, S. M. et M. F. Goodman. "Sur la base moléculaire des mutations de transition: fréquences de formation de paires de bases aminopurine.cytosine et adénine.cytosine in vitro." Actes de la National Academy of Sciences des États-Unis d'Amérique. Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, mai 1981. Web. 14 mars 2017
2. Griffiths, Anthony JF. «La base moléculaire de la mutation». Analyse génétique moderne. Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, 1er janvier 1999. Web. 14 mars 2017.
Courtoisie d'image:
1. “Transitions-transversions-v3” de Petulda - Travail personnel (domaine public) via Wikimedia Commons