Différence entre acide aminé et nucléotide

Acide aminé vs nucléotide

Les acides aminés et les nucléotides sont des éléments constitutifs de deux macromolécules importantes dans les systèmes biologiques. Les deux sont des molécules organiques et présentes à des concentrations élevées dans les cellules.

Acide aminé

L'acide aminé est une molécule simple formée avec C, H, O, N et peut être S. Il a la structure générale suivante.

Il y a environ vingt acides aminés communs. Tous les acides aminés ont un -COOH, -NH₂ des groupes et un -H lié à un carbone. Le carbone est un carbone chiral et les acides alpha-aminés sont les plus importants dans le monde biologique. Les acides D-aminés ne se trouvent pas dans les protéines et ne font pas partie du métabolisme des organismes supérieurs. Cependant, plusieurs jouent un rôle important dans la structure et le métabolisme des formes de vie inférieures. Le groupe R diffère d'un acide aminé à l'autre. L'acide aminé le plus simple dont le groupe R est H est la glycine. Selon le groupe R, les acides aminés peuvent être catégorisés en aliphatiques, aromatiques, non polaires, polaires, chargés positivement, négativement, polaires non chargés, etc. Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines. Lorsque deux acides aminés se joignent pour former un dipeptide, la combinaison a lieu dans un groupe -NH.₂ groupe d'un acide aminé avec le groupe -COOH d'un autre acide aminé. Une molécule d'eau est éliminée et la liaison formée est appelée liaison peptidique. Des milliers d'acides aminés peuvent être condensés comme ceux-ci pour former de longs peptides, qui sont ensuite pliés en protéines de fabrication.

Nucléotide

Le nucléotide est la pierre angulaire de deux macromolécules (acides nucléiques) cruciales dans les organismes vivants appelées ADN et ARN. Ils constituent le matériel génétique d'un organisme et sont responsables de la transmission des caractéristiques génétiques de génération en génération. En outre, ils sont importants pour contrôler et maintenir les fonctions cellulaires. Outre ces deux macromolécules, il existe d'autres nucléotides importants. Par exemple, l'ATP (adénosine triphosphate) et le GTP sont importants pour le stockage de l'énergie. NADP et FAD sont des nucléotides, qui agissent en tant que cofacteurs. Les nucléotides comme la CAM (adénosine monophosphate cyclique) sont essentiels aux voies de signalisation cellulaire..

Un nucléotide est composé de trois unités. Il existe une molécule de sucre pentose, une base azotée et le ou les groupes phosphate. Selon le type de molécule de sucre pentose, la base azotée et le nombre de groupes phosphate, les nucléotides diffèrent. Par exemple, dans l'ADN, il y a un sucre de désoxyribose et dans l'ARN, il y a un sucre de ribose. Il existe principalement deux groupes de bases azotées, les pyridines et les pyrimidines. Les pyrimidines sont des noyaux hétérocycliques, aromatiques et à six chaînons plus petits contenant des atomes d'azote aux positions 1 et 3. La cytosine, la thymine et l'uracile sont des exemples de bases pyrimidiques. Les bases des purines sont beaucoup plus grandes que les pyrimidines. Autres que le cycle aromatique hétérocyclique, ils ont un cycle imidazole fusionné à celui. L'adénine et la guanine sont les deux bases purines. Dans l'ADN et l'ARN, les bases complémentaires forment des liaisons hydrogène entre elles. C'est adénine: thiamine / uracile et guanine: cytocine sont complémentaires. Les phosphates sont liés au groupe -OH du carbone 5 du sucre. Dans les nucléotides de l’ADN et de l’ARN, il existe normalement un groupe phosphate.