Différence entre Acyclovir et Valacyclovir

Acyclovir vs Valacyclovir

L'acyclovir et le valaciclovir sont deux médicaments antiviraux. Ces deux médicaments appartiennent à la même classe de médicament. Parce que ces deux sont dans la même classe, leur mécanisme d'action est similaire. Cependant, d'autres attributs diffèrent légèrement.

Acyclovir

L'acyclovir est un médicament antiviral synthétisé à l'aide du nucléoside extrait de l'éponge Cryptotethya crypta. Il est disponible sur le marché sous de nombreuses marques. Le nom chimique de l'acyclovir est acycloguanosine. L'acyclovir est un médicament très utilisé et l'indication la plus courante est l'infection par le virus de l'herpès. Il est également utilisé pour traiter la varicelle et le zona. Il peut être utilisé pendant la grossesse si les bénéfices dépassent les risques seulement.

Le mécanisme d'action de l'acyclovir est compliqué. Une fois que le médicament pénètre dans l'organisme, l'enzyme virale appelée thymidine kinase le convertit en acyclovir monophosphate. Ensuite, les enzymes kinases cellulaires le convertissent en acyclovir triphosphate. Ce produit final bloque la réplication de l'ADN et la reproduction virale. L'acyclovir est très efficace contre de nombreuses espèces de la famille du virus de l'herpès et on rencontre très rarement une résistance à l'action du médicament..

L'acyclovir n'est pas un médicament soluble dans l'eau. Par conséquent, si pris sous forme de comprimé, la quantité qui atteint le sang est faible. Cela s'appelle une faible biodisponibilité. Par conséquent, pour obtenir des concentrations élevées, l’acyclovir doit être administré par voie intraveineuse. L'acyclovir se lie facilement aux protéines plasmatiques et est transporté dans toutes les zones du corps. Il est rapidement éliminé du corps. La demi-vie chez l'adulte est d'environ 3 heures. La demi-vie est le temps nécessaire pour réduire la concentration de moitié. Seuls 1% des patients recevant de l’acyclovir présentent des effets indésirables du médicament. Il peut provoquer fréquemment des nausées, des vomissements et des selles molles, ainsi que des hallucinations, une encéphalopathie, des œdèmes et des douleurs articulaires à fortes doses. Provoque rarement le syndrome de Stevens-Johnson, un faible nombre de plaquettes et un choc électrique.

Valacyclovir

Le valacyclovir est un autre médicament antiviral synthétisé à l'aide de l'acide aminé naturel L-Valine et est disponible sous de nombreuses marques. Le valaciclovir est en réalité un ester d’acyclovir. Sa biodisponibilité est meilleure que celle de l’acyclovir. Après avoir pénétré dans l'organisme, les enzymes estérases le convertissent en acyclovir et en valine. Le valacyclovir subit un métabolisme hépatique lorsqu’il passe par le foie pour entrer dans la circulation systémique. Une fois converti en acyclovir, le mécanisme d'action est similaire à celui de l'acyclovir..

Le valaciclovir est utilisé pour traiter les infections de la famille des herpèsvirus. Parce qu'il est plus biodisponible, pris oralement, il est bien plus efficace que l'acyclovir par voie orale. Étant donné que plus de médicament pénètre dans le système, la prévalence des réactions indésirables au médicament est supérieure à celle de l’acyclovir..

Acyclovir vs Valacyclovir

• L'acyclovir et le valacyclovir sont deux médicaments antiviraux..

• L'acyclovir est le médicament actif, tandis que le valaciclovir est le pro-médicament..

• L'acyclovir est éliminé de la circulation lors du métabolisme de premier passage, tandis que le valaciclovir est converti en forme active lors du métabolisme de premier passage..  

• Le valaciclovir est plus biodisponible que l’acyclovir..

• Les effets secondaires sont plus fréquents chez le valacyclovir.

• Le valacyclovir est plus efficace lorsqu'il est administré par voie orale que l'acyclovir..