Différence entre mutation de gène et mutation de chromosome

le différence clé entre mutation génique et mutation chromosomique est que la la mutation génique provoque une altération de la séquence nucléotidique d'un gène tandis que la mutation chromosomique provoque un changement structurel du segment d'un chromosome comprenant de nombreux gènes.

Les mutations sont les altérations permanentes des séquences de nucléotides du matériel génétique d'organismes. Les mutations génétiques et les mutations chromosomiques sont deux types fondamentaux de mutations, et elles varient l’un de l’autre en fonction de l’ampleur de l’altération. Les mutations sont dues à de nombreuses raisons, telles que des étapes irrégulières dans la régulation de la réplication et de la transcription de l'ADN, l'exposition aux radiations, la lumière ultraviolette, la fumée de cigarette, les infections virales et bactériennes, etc..

Les substitutions, les insertions, les délétions ou les duplications de séquences d'ADN sont les principaux mécanismes de modification des séquences de nucléotides. Certaines mutations vont du parent à la progéniture quand elles se produisent dans les cellules germinales alors que d'autres sont non héréditaires. De plus, certaines mutations ne modifient pas les séquences d'acides aminés résultantes. Par conséquent, ils sont des mutations silencieuses. Cependant, les mutations peuvent être ou ne pas être favorables à la persistance dans le monde sur une longue période. Les individus ou les populations possédant des gènes favorables survivront tandis que les caractères défavorables résultant de mutations seront éliminés de l'environnement par sélection naturelle.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la mutation génétique?
3. Qu'est-ce que la mutation chromosomique?
4. Similitudes entre la mutation de gène et la mutation de chromosome
5. Comparaison côte à côte - mutation génique vs mutation chromosomique sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la mutation génétique??

La mutation génique est une modification à petite échelle du matériel génétique d'un organisme, qui survient principalement dans un gène particulier. Les mutations ponctuelles et les mutations de décalage de trames sont les deux principaux types de mutations géniques dans lesquelles les mutations de décalage de trames se produisent sous forme de délétions ou d'insertions. Lorsque la séquence nucléotidique d'un gène change, les modifications de la séquence de l'ARNm sont provoquées. Par conséquent, la séquence de codons du gène change et aboutit à une séquence d'acides aminés incorrecte. En fin de compte, il produit une mauvaise protéine. Les mutations ponctuelles peuvent être une transition, une transversion, un silence, un faux sens et un non-sens.

Figure 01: Mutation de gène

La mutation génique peut entraîner une modification du nombre ou de la structure de l’ensemble du chromosome, pouvant entraîner des mutations chromosomiques. Cependant, les mutations génétiques sont des altérations à petite échelle de la séquence nucléotidique et sont donc parfois corrigées par des mécanismes de régulation et de réparation géniques. Cependant, certaines mutations du gène restent sans se réparer. L'anémie falciforme, l'hémophilie, la fibrose kystique, le syndrome de Huntington, la maladie de Tay-Sachs, de nombreux cancers et l'intolérance au lactose sont certaines des maladies qui surviennent en raison de mutations génétiques..

Qu'est-ce que la mutation chromosomique??

La mutation chromosomique est une modification à grande échelle des chromosomes d'un organisme, dans laquelle le nombre ou la structure des chromosomes change. Il existe trois principaux types de mutations chromosomiques, à savoir les duplications, les inversions et les délétions. Lorsqu'une partie particulière du brin d'ADN se duplique, le nombre de gènes dans un chromosome augmente. Il provoque une altération structurelle et numérique du chromosome.

Figure 02: Mutation chromosomique

Parfois, une partie d'un chromosome, qui contient plusieurs gènes dans le brin d'ADN, disparaît et rejoint à l'inverse de la position d'origine. C'est ce qu'on appelle une inversion et c'est un type de mutation chromosomique. Les inversions ne modifient pas le nombre, mais différentes interactions peuvent en résulter, car l'ordre des gènes a été modifié. Par conséquent, les phénotypes deviennent différents ou anormaux. Des suppressions peuvent avoir lieu suite à une exposition à des radiations, à une chaleur intense ou à des virus. Habituellement, les suppressions résultent de causes externes et la zone du chromosome affectée détermine l’ampleur du changement ou des dommages..

Toutes ces mutations chromosomiques affectent sérieusement la structure et le nombre de chromosomes dans un organisme. Ils conduisent à l'altération de la synthèse des protéines et de l'expression des gènes. Le syndrome de Prader-Willi et le syndrome de Cri-du-chat sont quelques exemples de mutations chromosomiques dues à des délétions..

Quelles sont les similitudes entre la mutation de gène et la mutation de chromosome?

• Mutation génique et mutation chromosomique sont deux types de mutations.
• Dans les deux cas, le nucléotide de la séquence d'ADN change.
• Les deux causes d'une altération de l'expression des gènes.
• Ils peuvent conduire à des maladies génétiques.

Quelle est la différence entre la mutation de gène et la mutation de chromosome?

Lorsqu'il y a altération de la séquence nucléotidique d'un gène, on parle de mutation génique. En revanche, lorsque la structure et le nombre de chromosomes changent, il s’agit d’une mutation chromosomique. C'est la différence fondamentale entre la mutation génique et la mutation chromosomique. La mutation génétique est une mutation à petite échelle qui peut être une mutation ponctuelle ou une mutation par décalage de cadre. Les mutations chromosomiques peuvent être dues à des délétions, des translocations, des inversions, etc. Le nombre de gènes impliqués fait la différence essentielle entre mutation génique et mutation chromosomique. Dans la mutation génique, un gène particulier mute alors que dans la mutation chromosomique, de nombreux gènes mutent avec le segment du chromosome.

L'infographie ci-dessous présente plus de détails sur la différence entre mutation génique et mutation chromosomique

Résumé - Mutation génique vs mutation chromosomique

Mutation génique et mutation chromosomique sont deux types de mutations qui se produisent dans le matériel génétique d'un organisme. La mutation génique est une altération d'une séquence nucléotidique d'un gène alors que la mutation chromosomique est une altération de la séquence nucléotidique d'un segment d'un chromosome. En outre, la mutation chromosomique entraîne des modifications structurelles et numériques des chromosomes. Les mutations génétiques sont à petite échelle et peuvent être corrigées. Mais les mutations chromosomiques sont des altérations graves à grande échelle qu'il est difficile de corriger. C’est la différence entre mutation génique et mutation chromosomique.

Référence:

1.Nature News, Groupe d'édition Nature. Disponible ici 
2. «Anomalie chromosomique». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 juillet 2018. Disponible ici 

Courtoisie d'image:

1. ”Point mutations-en” de Jonsta247 - Travail personnel, (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons 
2. ”Chromosomes mutations-fr” Par GYassineMrabetTalk (Domaine Public) via Wikimedia Commons