Différence entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques

Différence clé entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques
 

Le séquençage de l'ADN est une technique importante en génétique moléculaire où la séquence nucléotidique d'une séquence particulière d'ADN ou du génome entier d'un organisme est déterminée. Cela permet au chercheur ou au diagnosticien de déterminer les mutations de séquences d'ADN et de distinguer un organisme d'un autre en fonction de leur composition génétique.. Le séquençage des gènes est la procédure de séquençage d'un gène ou d'un fragment d'ADN via le séquençage Sanger ou le séquençage de prochaine génération. Les empreintes génétiques font appel à une technique appelée polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP), dans laquelle des échantillons d'ADN de deux sujets ou plus sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne.. C’est la principale différence entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques..

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que le séquençage des gènes? 
3. Qu'est-ce que l'ADN?
4. Similarités entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques
5. Comparaison côte à côte - Séquençage des gènes et empreintes génétiques sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que le séquençage des gènes??

Le séquençage des gènes est effectué pour déterminer la séquence nucléotidique d'un gène particulier. Si le génome entier est séquencé, on parle de séquençage du génome entier. Initialement, le séquençage des gènes était effectué à l'aide de méthodes chimiques faisant appel à des produits chimiques nocifs tels que la pyridine; cette technique a été rapidement abandonnée en raison de la nature toxique de l'expérience. Actuellement, le séquençage d'un gène est principalement effectué à l'aide d'une méthode appelée séquençage de Sanger, qui utilise une étape de terminaison de chaîne par des acides désoxyribonucléiques. La réaction est effectuée dans quatre tubes à essai séparés où, dans chaque tube à essai, l'amorce est marquée à l'aide d'un marqueur de fluorescence qui déterminera finalement la séquence du fragment particulier. Le séquençage Sanger automatisé utilise un détecteur pour détecter les signaux de fluorescence et fournir les résultats..

Figure 01: Séquençage de l'ADN

Le séquençage de nouvelle génération est le développement le plus récent des méthodes de séquençage. Il s’agit d’une technique à haut débit qui équivaut à la réalisation de 1 000 réactions de séquençage de Sanger à la fois. Les principales caractéristiques du séquençage de nouvelle génération sont les suivantes:

• Très parallèle - de nombreuses réactions de séquençage ont lieu en même temps.
• Microscale - les réactions sont minimes et beaucoup peuvent être effectuées en même temps sur une puce.
• Rapide - puisque les réactions sont effectuées en parallèle, les résultats sont prêts beaucoup plus rapidement.
• Longueur plus courte - lectures comprises généralement entre 505050 et 700000000 de nucléotides.

Le séquençage des gènes est principalement utilisé pour déterminer la séquence d'un nouveau gène ou pour analyser les mutations d'un gène présent dans des états pathologiques et pour confirmer la base génétique des maladies. Il est également appliqué dans le domaine de la biotechnologie agricole pour déterminer de nouvelles variétés d'espèces végétales et pour identifier les gènes de plantes responsables de caractéristiques agronomiques bénéfiques telles que la résistance aux nuisibles, la résistance aux maladies et la résistance à la sécheresse..

Qu'est-ce que l'ADN??

Les empreintes génétiques sont une technique principalement utilisée dans les études de police scientifique pour confirmer l'identité d'une personne impliquée dans une enquête de police scientifique. Au début, les empreintes ADN étaient réalisées à l'aide d'une technique d'hybridation utilisant des marqueurs fluorescents ou marqués par radio. Actuellement, les empreintes génétiques sont réalisées à l'aide de la technique RFLP. Cette technique utilise des enzymes de restriction, qui sont capables de couper l'ADN en séquences spécifiques. Lorsque deux échantillons sont amenés pour analyse, les deux échantillons sont digérés avec les mêmes enzymes de restriction pour donner des fragments. Si les deux échantillons sont similaires, l'image du gel d'électrophorèse doit être identique pour les deux échantillons. Si ce n'est pas similaire, les images de gel ne seront pas identiques. Ainsi, l'identité d'une personne pourrait être confirmée par cette technique.

Figure 02: empreinte digitale d'ADN

Les empreintes génétiques sont le plus souvent utilisées pour trouver le véritable suspect d'une scène de crime en analysant les échantillons biologiques disponibles sur la scène du crime. L'ADN est extrait de ces échantillons disponibles (cheveux / sperme / crachat / sang) et analysé avec les échantillons d'ADN des suspects pour déterminer le véritable coupable..

Quelles sont les similitudes entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques??

• Dans les deux cas, l'échantillon analysé est un échantillon d'ADN.
• L'électrophorèse est utilisée pour déterminer les résultats dans les deux techniques.

Quelle est la différence entre le séquençage des gènes et les empreintes ADN?

Séquençage des gènes et empreintes génétiques
Le séquençage génique est le processus qui détermine la séquence nucléotidique d'un gène particulier ou du génome entier..	Les empreintes génétiques font appel à une technique qui consiste à fragmenter et à analyser des échantillons d'ADN de deux sujets ou plus afin de déterminer l'identité d'une personne..
Base de la technologie
Des méthodes de séquençage telles que le séquençage Sanger ou le séquençage Next Generation sont utilisées dans le séquençage de gènes.	Le polymorphisme de longueur de fragment de restriction est utilisé pour analyser deux échantillons de sujets dans les empreintes ADN.
Applications
Le séquençage des gènes est principalement utilisé dans les études génétiques pour analyser de nouveaux gènes, identifier des mutations et développer des inférences basées sur le diagnostic génétique..	Les empreintes génétiques sont utilisées dans les enquêtes judiciaires pour tirer des conclusions sur l'identité d'un suspect.

Résumé - Séquençage des gènes et empreintes génétiques

Le séquençage des gènes et la prise d'empreintes génétiques sont devenus deux tests courants utilisés pour caractériser un gène particulier ou pour identifier une personne donnée à l'aide de son empreinte génétique. Ces techniques sont précises et rapides et sont exécutées par du personnel qualifié afin d’obtenir des résultats confirmés. La différence entre le séquençage des gènes et les empreintes génétiques réside dans le fait que le séquençage des gènes consiste à trouver l'ordre exact des nucléotides du gène, tandis que les empreintes génétiques se concentrent sur la confirmation de l'identité d'individus dans des études de police scientifique..

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Références:

1. ”empreintes génétiques.” Britannica.Com. Disponible ici. Consulté le 6 septembre 2017.
2. “Empreinte ADN - GeneEd - Génétique, Education, Découverte.” Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, National Institutes of Health, Disponible ici. Consulté le 6 septembre 2017.
3. «séquençage de l'ADN». Khan Academy, Disponible ici. Consulté le 6 septembre 2017

Courtoisie d'image:

1. “Seq radioactif fluorescent” Par Abizar sur Wikipedia anglais (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
2. “Empreintes digitales d'ADN” Par Shruthi.n.christ - Travail personnel (CC BY-SA 4.0) via Wikimedia Commons