Tris base et tris HCl sont des composés organiques pouvant être utilisés dans la préparation de solutions tampons. Il existe de nombreuses similitudes ainsi que des différences entre tris base et tris HCl. La seule différence entre la structure chimique de deux composés est que tris HCl possède une molécule de HCl associée à tris (hydroxyméthyl) aminométhane molécule qui est en général connue sous le nom de tris base. La principale différence entre le tris base et le tris HCl est que tris base contient la formule chimique C4H11NON3 alors que tris HCl contient la même formule chimique avec une molécule supplémentaire de HCl.
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que la base Tris?
3. Qu'est-ce que Tris HCl?
4. Similitudes entre Tris Base et Tris HCl
5. Comparaison côte à côte - Tris Base et Tris HCl sous forme tabulaire
6. Résumé
Le terme tris base est utilisé pour désigner le composé tris (hydroxyméthyl) aminométhane, répondant à la formule chimique C4H11NON3. Il est également connu comme THAM. C'est un composé organique utilisé comme composant dans les solutions tampons Tampons TAE et TBE.
Figure 1: Structure chimique de la base de Tris
Ce composé contient un groupe amine primaire. Par conséquent, il peut subir des réactions qu'une amine primaire typique subit; Exemple: réactions de condensation avec des aldéhydes. Les propriétés basiques de ce composé résultent de ce groupe amine. La masse molaire de ce composé est de 121,14 g / mol. C'est une poudre cristalline blanche à la température et à la pression ambiantes. Le point de fusion de ce composé est d'environ 176 ° C et le point d'ébullition est de 219 ° C..
La plage de pH efficace de ce composé est comprise entre 7,5 et 9,0. En effet, le pKa de l’acide conjugué de ce composé est à 25oC est 8,07. Ce tampon peut inhiber certaines enzymes en modifiant le pH. Le composé est préparé industriellement par condensation de nitrométhane avec du formaldéhyde dans des conditions basiques.
Tris HCl est un chlorhydrate de tris de formule chimique C4H11NON3 · HCl. La masse molaire de ce composé est de 157,59 g / mol. Le nom IUPAC de tris HCl est Chlorhydrate de 2-amino-2- (hydroxyméthyl) propane-1,3-diol. Il est également connu comme Chlorhydrate de THAM.
Figure 2: Structure chimique du Tris HCl
C'est un composé organique souvent utilisé dans les solutions tampons telles que le TAE et le TBE. Ce composé est hautement soluble dans l'eau. Ce composé fonctionne mieux dans une plage de pH de 7,0 à 9,0. Il peut être utilisé dans la préparation du tampon Laemmli, qui est utilisé dans les tampons SDS-PAGE.
La préparation du tris HCl est réalisée en mélangeant du tris avec du HCl. Lorsque le tris est mélangé avec du tris HCL, une solution tampon peut être obtenue, ce qui est très utile pour éviter le travail avec des acides forts ou des bases fortes.
Tris Base vs Tris HCl | |
Tris base désigne le tris (hydroxyméthyl) aminométhane dont la formule chimique est (C4H11NON3). | Tris HCl est un chlorhydrate de tris de formule chimique C4H11NON3 · HCl. |
Masse molaire | |
La masse molaire de tris est de 121,14 g / mol.. | La masse molaire de tris HCl est de 157,59 g / mol.. |
Nom IUPAC | |
Le nom IUPAC de tris est tris (hydroxyméthyl) aminométhane. | Le nom IUPAC de tris HCl est le chlorhydrate de 2-amino-2- (hydroxyméthyl) propane-1,3-diol. |
plage de pH | |
La base Tris fonctionne mieux dans une plage de 7,5 à 9,0. | Tris HCl fonctionne mieux dans la gamme de 7.0 à 9.0. |
Tris base et tris HCl sont des composants de différentes solutions tampons. La principale différence entre tris base et tris HCl réside dans le fait que tris base contient la formule chimique C4H11NON3 alors que tris HCl contient la même formule chimique avec une molécule supplémentaire de HCl.
1. “Tris.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18 février 2018, Disponible ici.
2. «Tris HCl.» Tris HCl - Biotechnologie Or, Disponible ici.
3. «Chlorhydrate de trométhamine». Centre national d'information sur la biotechnologie. Base de données de composés PubChem, US National Library of Medicine, Disponible ici.
1. “Tris” de Klaus Hoffmeier - Travail personnel (domaine public) via Wikimedia Commons
2. “2-amino-2- (hydroxyméthyl) propane-1,3-diol 200” de Emeldir (discussion) - Travail personnel (domaine public) via Wikimedia Commons