L'immunocytochimie (ICC) et l'immunohistochimie (IHC) sont deux techniques largement utilisées en diagnostic moléculaire, qui permettent d'identifier et de confirmer l'apparition de maladies non transmissibles et de maladies transmissibles en fonction des marqueurs moléculaires présents sur les cellules. La différence essentielle entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie réside dans la molécule utilisée comme procédure d'analyse dans ces techniques.. En ICC, des anticorps primaires et secondaires conjugués à des marqueurs tels que la fluorescence sont utilisés, tandis que des anticorps IHC, monoclonaux et polyclonaux sont utilisés pour les diagnostics..
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que l'immunocytochimie?
3. Qu'est-ce que l'immunohistochimie?
4. Similitudes entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie
5. Comparaison côte à côte - Immunocytochimie et immunohistochimie sous forme tabulaire
6. Résumé
ICC utilise des anticorps primaires et secondaires liés à des marqueurs tels que des marqueurs fluorescents ou des enzymes et constitue une méthode de détection puissante pour détecter les antigènes présents sur les cellules cibles, qui peuvent être des particules cellulaires infectieuses ou des cellules tumorales cancéreuses. Trois types de contrôles sont nécessaires pour l'immunocytochimie.
Figure 01: L'immunocytochimie marque les protéines individuelles dans les cellules (ici, la tyrosine hydroxylase dans les axones des neurones autonomes sympathiques est représentée en vert)..
Le contrôle d'anticorps primaire est spécifique à chaque nouvel anticorps et ne peut pas être répété pour chaque expérience. Le contrôle d'anticorps secondaire est conçu sur la base de l'anticorps primaire utilisé dans l'expérience et est inclus avec chaque expérience. Le contrôle de l'étiquetage est inclus si une condition de la procédure est modifiée, si l'échantillon est modifié ou si un étiquetage inattendu est détecté..
Les deux principales applications de l'ICC sont le dosage radio-immunologique (RIA) et le dosage immuno-absorbant lié à une enzyme (ELISA). L’anticorps le plus couramment utilisé est l’immunoglobuline G.
En immunohistochimie, l'échantillon source contient des anticorps monoclonaux et polyclonaux afin de déterminer la présence d'antigènes dans des cellules étrangères. Cette technique est basée sur la réaction spécifique de la liaison antigène-anticorps. Les anticorps utilisés en détection peuvent être marqués avec différents marqueurs; ils peuvent être des marqueurs de fluorescence, des marqueurs radiomarqués ou des marqueurs chimiques. En facilitant in vitro la liaison entre l'antigène et l'anticorps ciblé, la présence ou l'absence d'une protéine particulière d'une cellule peut être déterminée.
Figure 02: Coloration immunohistochimique de rein normal avec CD10
Actuellement, les scientifiques sont impliqués dans le développement d'anticorps cibles pour des antigènes spécifiques présents dans des cellules pouvant se développer sous forme de cellules tumorales malignes ou des antigènes présents dans des agents infectieux tels que le VIH..
Immunocytochimie (ICC) vs Immunohistochimie (IHC) | |
ICC utilise des marqueurs liés aux anticorps primaires et secondaires, tels que des marqueurs fluorescents ou des enzymes, et constitue une méthode de détection puissante pour détecter les antigènes présents sur les cellules cibles.. | L'IHC est une méthode qui utilise des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour déterminer la présence d'antigènes qui sont des marqueurs protéiques spéciaux placés à la surface des cellules.. |
Source de l'échantillon | |
Des échantillons provenant de tissus ayant été transformés histologiquement en coupes minces sont utilisés dans le traitement par ICC. | IHC utilise des échantillons constitués de cellules développées en monocouche ou de cellules en suspension déposées sur une lame. |
Traitement des échantillons | |
Dans ICC, les cellules doivent être perméables pour faciliter la pénétration des anticorps aux cibles intracellulaires. | Dans l'IHC, les cellules sont fixées au formol et incluses en paraffine avant la coloration. |
Le diagnostic moléculaire est utilisé pour identifier et confirmer l’apparition de maladies non transmissibles et de maladies transmissibles sur la base des marqueurs moléculaires présents sur les cellules. Les marqueurs moléculaires peuvent être des protéines ou des séquences d'ADN ou d'ARN; le développement de technologies telles que ICC et IHC a ouvert la voie aux scientifiques pour identifier la maladie et sa cause à un stade précoce. ICC et IHC dépendent des réactions spécifiques entre l'anticorps et l'antigène bien que la source de l'échantillon. La principale différence entre l'immunocytochimie et l'immunohistochimie réside dans le traitement des échantillons des deux procédures..
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1. Burry, Richard W. «Contrôles de l'immunocytochimie: une mise à jour», Journal of Histochemistry and Cytochemistry, SAGE Publications, janvier 2011., Disponible ici. Consulté le 24 août 2017.
2. Duraiyan, Jeyapradha et al. “Applications of immunohistochemistry.” Journal de la pharmacie et des sciences biologiques, Medknow Publications & Media Pvt Ltd, août 2012, Disponible ici. Consulté le 24 août 2017.
1. «Immunohistochimie» de Swharden - Travail personnel (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons
2. «Rein cd10 ihc» de Nephron - Travail personnel (CC BY-SA 3.0) via Wikimedia Commons