Les alcaloïdes sont des composés organiques basiques naturellement présents dans l’azote. Ces composés ont un large éventail d'activités biologiques et d'effets physiologiques sur les humains et les animaux. Les plantes sont les plus anciennes sources connues d'alcaloïdes. Les glycosides sont des substances naturelles dans lesquelles un sucre est lié à un autre groupe fonctionnel via une liaison glycosidique. La liaison glycosidique reliant ces deux composants est généralement liée à un atome d'oxygène (O), de soufre (S) ou d'azote (N). La principale différence entre alcaloïde et glycoside est que les alcaloïdes réagissent avec les acides en formant un sel alors que les glycosides ne montrent aucune réaction avec les acides.
1. Quel est alcaloïde
- Définition, occurrence, propriétés
2. Qu'est-ce que le glycoside
- Définition, composants, occurrence
3. Quelle est la différence entre un alcaloïde et un glycoside
- Comparaison des différences clés
Mots clés: Alcaloïdes, Amphotères, Glycosides, Liaison Glycosidique, Azote, Sucre
Un alcaloïde est une classe de composés organiques azotés d'origine végétale, qui exercent une action physiologique prononcée sur l'homme. Les alcaloïdes sont composés principalement d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'azote, parfois accompagnés d'oxygène et de soufre. La plupart des alcaloïdes contiennent de l'oxygène.
Les alcaloïdes contenant de l'oxygène sont généralement des cristaux incolores. Mais les alcaloïdes sans oxygène sont généralement des liquides volatils, incolores et très gras. (Mais il existe également des alcaloïdes colorés (ex: berbérine). La plupart des alcaloïdes sont des composés faiblement basiques. Mais il existe également des alcaloïdes amphotères (ex: théophylline). Les alcaloïdes étant des composés organiques, ils se dissolvent peu dans l'eau mais sont très solubles. dans les solvants organiques.
La plupart des alcaloïdes ont un goût amer. Parfois, ces composés peuvent être toxiques lorsqu'ils sont ingérés. Les alcaloïdes se trouvent principalement dans les plantes et sont communs dans certaines plantes à fleurs. Le premier alcaloïde individuel provient du pavot à opium. Cet alcaloïde était la morphine. Les alcaloïdes sont présents dans les tissus végétaux sous forme de sels hydrosolubles d'acides organiques, d'esters ou combinés à des tanins ou des sucres, plutôt que sous forme de bases libres.
Figure 1: Coquelicot à l'opium
Les alcaloïdes ont une grande variété de structures chimiques. Mais chaque alcaloïde contient au moins un atome d'azote sous forme d'amine. Cela signifie que la structure chimique des alcaloïdes est similaire à celle de l'ammoniac dont les atomes d'hydrogène sont remplacés par des groupes hydrocarbonés.
Les atomes d'azote présents dans les alcaloïdes sont à la base des alcaloïdes. Par conséquent, ces composés subissent des réactions acide-base. Semblables aux composés alcalins, les alcaloïdes peuvent réagir avec les acides pour former des sels. La plupart des alcaloïdes ont des structures cycliques. Ces structures cycliques contiennent des atomes d'azote.
Les glycosides sont des substances d'origine naturelle composées d'un sucre lié à un autre groupe fonctionnel par l'intermédiaire d'une liaison glycosidique. La liaison glycosidique reliant ces deux composants est généralement liée à un atome d'oxygène (O), de soufre (S) ou d'azote (N). Par exemple, un glycoside avec une liaison glycosidique contenant du soufre est appelé thioglycoside et un glycoside avec une liaison glycosidique contenant de l’azote est appelé glycosamine..
Figure 2: Formation de liaisons glycosidiques
La plupart des glycosides peuvent être trouvés dans les plantes en tant que pigments dans les fleurs et les fruits (Ex: Anthocyanine). De nombreuses plantes utilisent des formes inactives de glycosides pour stocker des produits chimiques. Ces formes inactives peuvent être activées par hydrolyse enzymatique. Ces réactions d'hydrolyse enzymatique peuvent séparer le sucre du glycoside, rendant l'autre composant réactif..
Alcaloïde: Un alcaloïde fait partie d'une classe de composés organiques azotés d'origine végétale qui exercent une action physiologique prononcée sur l'homme.
Glycoside: Les glycosides sont des substances naturelles composées d'un sucre lié à un autre groupe fonctionnel par un lien glycosidique..
Alcaloïde: Les alcaloïdes sont essentiellement composés d'atomes d'azote.
Glycoside: Les glycosides peuvent ou non contenir des atomes d'azote.
Alcaloïde: Les alcaloïdes se trouvent principalement dans les plantes et sont communs dans certaines plantes à fleurs.
Glycoside: La plupart des glycosides se trouvent dans les plantes, comme pigments dans les fleurs et les fruits.
Alcaloïde: Les alcaloïdes sont des composés azotés basiques.
Glycoside: Les glycosides sont des produits de condensation d'une portion de sucre et d'une portion non sucrée..
Alcaloïde: Les alcaloïdes réagissent avec les acides pour former un sel.
Glycoside: Les glycosides ne réagissent pas avec les acides.
Alcaloïde: Les alcaloïdes sont peu solubles dans l'eau et bien solubles dans les solvants organiques.
Glycoside: La solubilité des glycosides dépend du sucre présent dans le glycoside.
Les alcaloïdes et les glycosides sont des composants chimiques que l’on trouve dans les plantes. Les alcaloïdes contiennent essentiellement des atomes d'azote, ainsi que du carbone et de l'hydrogène. Les glycosides peuvent ou non contenir de l'azote. La principale différence entre les alcaloïdes et les glycosides réside dans le fait que les alcaloïdes réagissent avec les acides en formant un sel, tandis que les glycosides ne montrent aucune réaction avec les acides..
1. «Glycoside». Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., 15 décembre 2014, disponible ici..
2. «Alcaloïde». Alcaloïde - un aperçu | ScienceDirect Topics, disponible ici.
3. «Alkaloid.» Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., 29 nov. 2017, disponible ici.
1. «388988» (CC0) via Pixabay
2. “Ethyl-glucoside” de AxelBoldt sur Wikipedia anglais - Transféré de en.wikipedia à Commons par Common Good utilisant CommonsHelper (Domaine public) via Commons Wikimedia