Différence entre allèle et locus

Différence principale - Allele vs Locus

Allèle et locus sont deux termes utilisés pour décrire les propriétés d'un gène particulier sur un chromosome. le différence principale entre allèle et locus est que l'allèle est une forme alternative d'un gène alors que le locus est la position d'un allèle dans le chromosome. Les allèles résultent de mutations et peuvent être trouvés dans le même locus de la paire de chromosomes homologues. Paire de chromosomes homologues au cours de la métaphase 1 de la méiose 1. Une recombinaison génétique se produit entre des allèles d'un même locus par croisement chromosomique. Cela peut conduire à la création de nouvelles combinaisons d'allèles dans les gamètes. En fin de compte, les nouvelles combinaisons d'allèles apportent une variation génétique au sein d'une population. 

Zones clés couvertes

1. Qu'est-ce qu'un allèle?
      - Définition, caractéristiques, rôle
2. Qu'est-ce qu'un locus?
      - Définition, caractéristiques, rôle
3. Quelles sont les similitudes entre Allele et Locus
      - Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre allèle et locus
      - Comparaison des différences clés

Mots-clés: allèle, dominant, bande G, gène, chromosomes homologues hétérozygotes, homozygote, locus, récessif

Qu'est-ce qu'un allèle?

Un allèle est une forme alternative d'un gène. Les allèles proviennent de mutations. Ils sont présents dans le même locus de la paire de chromosomes homologues. Un allèle détermine un trait spécifique d'un organisme particulier. Ces traits passent d’une génération à l’autre par reproduction sexuée.

Le processus de transmission des allèles a été décrit pour la première fois par la loi de ségrégation de Gregor Mendel en 1865. Les organismes diploïdes présentent deux allèles du même gène car ils contiennent deux ensembles de chromosomes. Cette paire d'allèles peut contenir la même séquence de nucléotides (homozygote) ou différentes séquences de nucléotides (hétérozygote). Dans la condition hétérozygote, un seul allèle est exprimé et l'autre est sous la forme refoulée. L'allèle exprimant s'appelle l'allèle dominant et l'allèle refoulé s'appelle l'allèle récessif. Le masquage complet de l'allèle récessif par l'allèle dominant s'appelle la dominance complète. La domination complète est un type d'héritage mendélien.

Figure 1: Différentes couleurs d'yeux

Les modèles d'héritage non mendéliens incluent une dominance incomplète, une codominance, des allèles multiples et des traits polygéniques. En position dominante incomplète, les deux allèles du couple hétérozygote sont exprimés. En codominance, un phénotype mixte des deux allèles de la paire d'allèles hétérozygotes peut être observé. Les allèles multiples sont la présence de plus de deux allèles dans la population pour déterminer un trait particulier. Dans les caractères polygéniques, le phénotype est déterminé par de nombreux gènes. La couleur de la peau, la couleur des yeux, la taille, le poids et la couleur des cheveux sont des traits polygéniques. Quatre couleurs différentes des yeux des humains sont montrées dans Figure 1. 

Qu'est-ce qu'un locus?

Le terme locus fait référence à la localisation d'un gène ou d'une séquence nucléotidique particulière sur un chromosome. Le locus d'un gène particulier est déterminé par cartographie génique. Tous les loci d'un génome particulier sont appelés la carte génétique de ce génome. Les composants de l'étiquette d'un locus peuvent contenir le numéro du chromosome et le bras du chromosome auquel le locus appartient, ainsi que le nombre de bandes voisines du chromosome. Les humains contiennent 23 paires de chromosomes homologues. Chaque chromosome homologue contient les mêmes gènes aux mêmes locus. La plupart des chromosomes sont constitués de deux bras, reliés par le centromère. Le bras long du chromosome s'appelle le bras q, et le bras court, le bras p. La bande de Giemsa ou bande G est la technique utilisée pour colorer les régions condensées des chromosomes.

Figure 2: Différents locus sur le chromosome humain 11

La technique de la bande G peut être utilisée pour identifier les chromosomes puisque chaque chromosome présente un modèle de bande unique avec la coloration de Giemsa. Les régions moins concentrées qui ne sont pas colorées par la coloration de Giemsa sont les gènes actifs. Par exemple, le gène OCA1 est situé sur le 11q1.4-a2.1. Cela signifie que le gène est situé sur le bras long du chromosome 11 et entre la sous-bande 4 de la bande 1 et la sous-bande 1 de la bande 2. Les extrémités des chromosomes ou des télomères sont marqués comme suit:ptel' et 'qtel'. Par exemple, l’extrémité du bras long du chromosome 2 est appelée 2qtel. Les différents locus du chromosome humain 11 sont montrés dans Figure 2. 

Similarité entre allèle et locus

• Allèle et locus sont deux termes utilisés pour décrire les propriétés d'un gène sur les chromosomes..

Différence entre allèle et locus

Définition

Allèle: Un allèle est une forme alternative d'un gène issu de mutations et qui se trouve dans le même locus des chromosomes homologues..

Lieu: Un locus fait référence à la position d'un allèle sur le chromosome.

Importance

Allèle: L'allèle est une séquence nucléotidique d'un gène.

Lieu: Le locus sert de marqueur. 

Nombre

Allèle: Un gène peut contenir deux allèles ou plus.

Lieu: Un locus de la paire de chromosomes homologues peut contenir un ou deux allèles.

Responsable de

Allèle: Les allèles sont responsables de traits variables au sein d'une population.

Lieu: Différents locus se composent de différents allèles.

Exemples

Allèle: je^UNE, je^B, et je sont les trois allèles qui déterminent le type de sang humain.

Lieu: Le 11q1.4-a2.1 est le locus du gène OCA1 dans le génome humain.

Conclusion

Allèle et locus sont deux termes différents utilisés pour décrire les propriétés d'un gène. Un allèle est une forme alternative d'un gène. Différents allèles peuvent survenir en raison des mutations d'un gène. Le locus est la position d'un gène sur le chromosome. Les allèles d'un gène particulier peuvent être trouvés dans les mêmes locus de la paire de chromosomes homologues. Un allèle décrit une séquence nucléotidique d'un gène alors qu'un locus décrit la position de cet allèle sur le chromosome. C'est la différence entre allèle et locus.

Référence:

1. Bailey, Regina. «Comment les allèles déterminent-ils les caractéristiques de la génétique?», ThoughtCo, disponible ici. Consulté le 23 août 2017.
2. “Locus (génétique).” Familypedia, disponible ici. Consulté le 23 août 2017.

Courtoisie d'image:

1. «Deep Blue eye» par Look Into My Eyes - publié à l'origine sur Flickr (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. «Bel œil vert» par Look Into My Eyes - Flickr: œil vert émeraude (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
3. “Hazel eye1" de Yoldasso - Propre travail (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
4. “Lens5" de Cecikierk - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia
5. «Chromosome humain 11 - 550 bphs» Par le Centre national d'information sur la biotechnologie, Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis (domaine public) via Commons Wikimedia