Un fragment d’ADN contenant des informations permettant de déterminer un caractère particulier est appelé gène. Un seul gène peut être constitué de formes alternatives appelées allèles. Chaque allèle est constitué de légères différences dans leur séquence nucléotidique. L'expression de différents allèles produit des caractéristiques légèrement différentes chez les individus d'une population. Ces différentes caractéristiques d’un gène qui sont produites par ses allèles sont appelées collectivement variation. le différence principale entre allèle et trait est qu'un l'allèle est une forme alternative d'un gène particulier alors qu'un trait est le caractère qui est déterminé par l'allèle. Un allèle particulier porté par un individu est appelé le génotype de cet individu, tandis que le trait exprimé par cet allèle particulier est appelé le phénotype. Les gènes sont hérités à travers la génération pendant la reproduction.
1. Qu'est-ce qu'un allèle?
- Définition, caractéristiques, rôle
2. Qu'est-ce qu'un trait
- Définition, caractéristiques, rôle
3. Quelles sont les similitudes entre allèle et trait
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre allèle et trait
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: allèle, gène, génotype, allèles hétérozygotes, allèles homozygotes, héritage mendélien, mutant, héritage non mendélien, phénotype, trait, type sauvage
Un allèle fait référence à l'une des deux formes alternatives ou plus d'un gène. Ainsi, un gène particulier peut contenir plus d’un allèle. Les allèles sont toujours présents par paires. Chaque paire d'allèles apparaît dans les mêmes locus sur les chromosomes homologues. Les allèles résultent de mutations dans le gène original. La collection d'allèles chez un individu particulier est connue comme le génotype de cet individu. Ils traversent des générations par reproduction. Le processus de transmission des allèles a été décrit pour la première fois comme une loi de ségrégation par Gregor Mendel en 1865. Une paire d'allèles avec des allèles contenant des séquences nucléotidiques similaires allèles homozygotes. D'autre part, les paires d'allèles avec différentes séquences de nucléotides sont appelées allèles hétérozygotes. Dans allèles hétérozygotes, un seul allèle est exprimé et l'autre est sous la forme refoulée. L'allèle exprimé s'appelle l'allèle dominant et l'allèle réprimé s'appelle l'allèle récessif. L'allèle dominant s'appelle le type sauvage alors que l'allèle récessif s'appelle le mutant. Le masquage complet de l’allèle récessif par l’allèle dominant est appelé le domination complète. La domination complète est un type d'héritage mendélien. L'hérédité des groupes sanguins chez l'homme est montrée dans Figure 1. Les groupes sanguins A, B et O présentent un héritage mendélien tandis que le type sanguin AB présente une codominance.
Figure 1: Héritage des groupes sanguins ABO
Les modèles d'héritage non mendéliens comprennent la dominance incomplète, la codominance, les allèles multiples et les traits polygéniques. En position dominante incomplète, les deux allèles du couple hétérozygote sont exprimés. En codominance, un mélange de phénotypes des deux allèles de la paire d'allèles hétérozygotes peut être observé. Les allèles multiples sont la présence de plus de deux allèles dans la population pour déterminer un trait particulier. Dans les caractères polygéniques, le phénotype est déterminé par de nombreux gènes. La couleur de la peau, la couleur des yeux, la taille, le poids et la couleur des cheveux sont des traits polygéniques.
Un trait fait référence à une caractéristique déterminée génétiquement qui appartient à un individu particulier. On l'appelle aussi le phénotype de cet individu. L'allèle correspondant dans le génome détermine le trait. Étant donné qu'un phénotype est une manifestation physique d'un organisme, il comprend la structure, la fonction et le comportement observables. De ce fait, le génotype d’un organisme détermine ses molécules, ses macromolécules, ses cellules, son métabolisme, son utilisation de l’énergie, ses organes, ses tissus, ses réflexes et son comportement. Le génotype, associé à deux autres facteurs: les facteurs épigénétiques et environnementaux, détermine le phénotype de cet organisme particulier. Le phénotype est essentiellement ce que vous voyez ou l'expression observable de gènes se combinant avec une influence environnementale. La relation entre génotype et phénotype est montrée dans Figure 2.
Figure 2: Relation entre génotype et phénotype
L'apparition de plus d'un phénotype pour un trait morphologique particulier est appelée polymorphisme phénotypique. Ces variations contribuent à l'évolution via la sélection naturelle. Ainsi, la composition génétique d'un organisme peut être modifiée par la sélection naturelle. La collection de traits s'appelle phénome, alors que l'étude d'un phénome est appelée phénomène. Les yeux gris des humains sont montrés dans figure 3. Les humains ont différentes couleurs d'yeux comme le noir, le marron, le gris, le bleu, le vert, le noisetier et l'ambre. Par conséquent, la couleur des yeux est un exemple de polymorphisme phénotypique chez l'homme.
Figure 3: Yeux de couleur grise
Certains phénotypes de la constitution génétique ne sont pas visibles. Ils peuvent être identifiés à l'aide de techniques de biologie moléculaire ou biochimiques telles que le Western blotting, la SDS-PAGE et les dosages enzymatiques. Les groupes sanguins humains sont un exemple de phénotypes incorporés au niveau cellulaire. Les structures construites telles que les filets à oiseaux, les cas de larves de mouches de caddis et les barrages de castors sont des exemples de phénotypes étendus..
Allèle: Un allèle fait référence à l’une des deux formes alternatives d’un gène ou plus.
Trait: Un trait fait référence à une caractéristique génétiquement déterminée qui appartient à un individu particulier..
Allèle: Un allèle est une forme alternative d'un gène.
Trait: Le trait est le caractère déterminé par l'allèle.
Allèle: L'allèle est aussi appelé le génotype d'un individu.
Trait: Le trait s'appelle également le phénotype d'un individu.
Allèle: Les allèles sont situés dans les mêmes locus sur les chromosomes.
Trait: Le trait est un personnage physique.
Allèle: Un allèle peut être visualisé par des tests ADN.
Trait: La plupart des traits sont visibles à l'œil nu.
Allèle: Les allèles sont toujours présents par paires. Chaque paire peut être homozygote ou hétérozygote.
Trait: Les traits se produisent individuellement.
Allèle: L'allèle n'est pas influencé par les facteurs environnementaux.
Trait: Le trait est influencé par des facteurs environnementaux.
Allèle: Les variations des allèles s'appelle la variation génétique.
Trait: Les variations des phénotypes s'appellent les variations phénotypiques.
Allèle: jeUNE, jeB, et je sont les allèles qui déterminent les groupes sanguins humains ABO.
Trait: Les humains ont quatre groupes sanguins: A, B, AB et O, basés sur la combinaison de trois allèles de groupe sanguin.
L'allèle et le trait sont deux caractéristiques d'un gène. L'allèle est une forme alternative d'un gène. Un gène particulier peut contenir deux allèles ou plus. Le caractère produit par l'expression d'un allèle particulier s'appelle le trait. La plupart des traits sont visibles à l'œil nu. Les allèles et les traits produisent des variations au sein de la même population.
1. Bailey, Regina. "Comment les allèles déterminent-ils les caractéristiques de la génétique?", ThoughtCo, disponible ici.
2. «Qu'est-ce que les traits?», Apprendre la génétique, disponible ici.
1. «Codominance du système ABO» de GYassineMrabetTalk✉Cette image vectorielle a été créée avec Inkscape. - Propre travail basé sur Codominant.jpg (domaine public) via Commons Wikimedia
2. “Punnett square mendel flowers” de Madprime - Travail personnel (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
3. “Les yeux gris” Par Deanern1 - Propre travail (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia