Allyl et vinyle sont deux groupes fonctionnels organiques différents. Les deux ont des doubles liaisons C-C mais dans des positions différentes. Dans le groupe vinyle, C = C est directement lié au reste de la chaîne. Contrairement au vinyle, le groupe allyle est attaché au reste de la molécule par -CH2 groupe. C'est le différence principale entre les groupes Allyl et Vinyl.
Le vinyle indique le -CH = CH2 un groupe fonctionnel qui peut être formé en éliminant l'hydrogène de la molécule d'éthylène. Par conséquent, la formule moléculaire générale des composés vinyliques est R- CH = CH2, où R est un autre groupe d'atomes. Groupes vinyliques ont sp2 atomes de carbone hybrides. Ces composés sont très réactifs et polymérisent facilement pour former des polymères vinyliques. Le polychlorure de vinyle, le polyfluorure de vinyle et l'acétate de polyvinyle sont quelques exemples de polymères vinyliques. La figure 1. illustre le mécanisme de la synthèse du chlorure de polyvinyle.
Figure 1. Mécanisme de polymérisation vinylique radicalaire
Les composés vinyliques sont généralement utilisés dans la fabrication du plastique car ils sont durables, moins chers, etc. De plus, le vinyle a de nombreuses autres utilisations, en raison de sa capacité à être combiné avec divers additifs et modificateurs..
Allyl désigne un groupe fonctionnel de formule développée H2C = CH-CH2-R, où R est le reste de la molécule. Il consiste en un pont méthylène (-CH2-) entre le groupe vinyle (-CH = CH2) et le reste de la molécule. Par conséquent, le groupe allyle contient sp2 atomes de carbone vinyliques hybrides et sp3 atome de carbone allylique hybride. L'atome de carbone allylique est plus réactif que les alcanes normaux et peut facilement former un carbocation stable car il est adjacent au carbone vinylique qui peut délocaliser les électrons pour stabiliser la charge positive. La figure 2. illustre la stabilisation de la résonance du carbocation allylique..
En raison de la stabilité du carbocation, les composés allyliques forment radialement des intermédiaires au cours de la réaction. Pour des exemplesN1 réaction.
Allyl: La formule moléculaire générale est RCH2CH = CH2. Le groupe vinyle est attaché au reste de la molécule par -CH2- groupe.
Vinyle: La formule moléculaire générale est RCH = CH2. Le groupe vinyle est directement lié au reste de la molécule.
Allyl: Cela contient sp3 atome de carbone allylique hybride, adjacent à sp2 atome de carbone hybride.
Vinyle: Cela contient sp2 atomes de carbone hybrides.
Allyl: Les composés allyliques sont des précurseurs de nombreux produits naturels, y compris le caoutchouc naturel et les terpènes de biosynthèse.
Vinyle: Les composés vinyliques peuvent produire des polymères vinyliques tels que le PVC, le PVF, le PVAc, etc..
Allyl: Un atome de carbone allylique peut former des carbocations stables en raison de la délocalisation d'électrons.
Vinyle: Les carbocations vinyliques sont très instables en raison du manque de caractère p.