Différence entre aromatique antiaromatique et non aromatique

Différence principale - aromatique vs antiaromatique vs non aromatique

L'aromaticité est la propriété des cycloalcènes conjugués dans lesquels la stabilisation de la molécule est améliorée en raison de la capacité de délocalisation des électrons des orbitales pi. Les composés aromatiques sont des composés organiques composés d'atomes de carbone et d'hydrogène disposés dans des structures cycliques avec des électrons pi délocalisés. L'antiaromaticité est la présence d'une molécule cyclique avec un système d'électrons pi contenant 4n électrons (où n = 0, 1, 2, etc.). Les composés antiaromatiques sont très instables, donc réactifs. Les composés non aromatiques sont des molécules qui ne sont pas aromatiques. La principale différence entre antiaromatique et non aromatique aromatique est que aromatique signifie ayant un système d'électrons pi délocalisé à (4n +2) électrons et antiaromatique ayant un système d'électrons pi délocalisé à 4 électrons, alors que non aromatique signifie qu'il n'y a pas de système d'électrons délocalisé dans cette molécule.

Zones clés couvertes

1. Quel est aromatique
     - Définition, exigences pour être aromatique, règle de Huckel
2. Qu'est-ce qu'Antiiaromatic
     - Définition, exigences d'être antiaromatique
3. Qu'est-ce que non aromatique?
     - Définition, exigences pour être non aromatique
4. Quelle est la différence entre aromatique antiaromatique et non aromatique
     - Comparaison des différences clés

Termes clés: antiaromatique, aromatique, cyclique, délocalisation, règle de Huckel, non aromatique, système électronique Pi, effet de résonance

Quel est aromatique

Les composés aromatiques sont des composés organiques composés d'atomes de carbone et d'hydrogène disposés dans des structures cycliques avec des électrons pi délocalisés. Les hydrocarbures aromatiques sont nommés en tant que tels en raison de leur arôme agréable. Les hydrocarbures aromatiques sont essentiellement des structures cycliques. Ce sont aussi des structures planaires.

Les composés aromatiques sont très stables en raison de l'effet de résonance. Cela signifie que les composés aromatiques sont souvent représentés par des structures de résonance contenant des liaisons simples et doubles, mais que la structure même possède des électrons délocalisés partagés entre tous les atomes du cycle. La délocalisation fait référence au chevauchement des orbitales p d'atomes adjacents. Ce chevauchement ne se produit que si les doubles liaisons sont conjuguées. (En cas de conjugaison, chaque atome de carbone de la structure cyclique a une orbitale p.)

Figure 1: Structures de résonance du benzène

Pour qu'une molécule soit désignée comme un composé aromatique, elle doit obéir aux La règle de Huckel. Cette règle peut être donnée comme suit.

• Un composé aromatique doit avoir 4n + 2 électrons pi (où n est un nombre entier = 0, 1, 2, etc.).

Généralement, les composés aromatiques sont non polaires. Par conséquent, ils ne sont pas miscibles à l'eau. Le rapport carbone sur hydrogène est moindre dans les composés aromatiques. La plupart des composés aromatiques subissent des réactions de substitution électrophiles. En raison de la présence d'électrons pi délocalisés, le cycle aromatique est riche en électrons. Par conséquent, les électrophiles peuvent attaquer cet anneau pour partager des électrons.

Les composés aromatiques sont souvent obtenus à partir d'huile de pétrole. Les hydrocarbures polyaromatiques (HAP) sont considérés comme des polluants environnementaux et des cancérogènes.

Qu'est-ce qu'Antiaromatic?

Les composés antiaromatiques sont des molécules cycliques, planes et complètement conjuguées, mais constituées d'électrons de 4n pi. Ces composés anti-aromatiques sont très instables, donc réactifs. Par exemple, le cyclobutadiène est antiaromatique.

Figure 2: Le cyclobutadiène est un composé antiaromatique

Les composés anti-aromatiques n'obéissent pas à la règle de Huckel. Ils sont toujours moins stables que les composés acycliques ayant le même nombre d'électrons pi. Cependant, les composés anti-aromatiques ont des systèmes d'électrons pi délocalisés en raison de la présence de doubles liaisons conjuguées.

Les composés antiaromatiques peuvent être reconnus thermodynamiquement en mesurant l'énergie du système d'électrons pi conjugués cycliques. L'énergie sera toujours supérieure au composé de référence utilisé pour la comparaison.

Qu'est-ce que non aromatique?

Les composés non aromatiques sont des molécules dépourvues d'une ou plusieurs des conditions requises pour être aromatiques: être une structure plane et cyclique, un système complètement conjugué. Par conséquent, tous les composés aliphatiques sont non aromatiques. Même certains composés cycliques qui sont plans peuvent être non aromatiques en raison de l’absence de doubles liaisons conjuguées. Par exemple, le 1,3-cyclohexadiène est un composé non aromatique car il manque la conjugaison des doubles liaisons, bien qu'il soit plan et cyclique..

Figure 3: le 1,3-cyclohexadiène est un composé non aromatique

Différence entre aromatique antiaromatique et non aromatique

Définition

Aromatique: Les composés aromatiques sont des composés organiques composés d'atomes de carbone et d'hydrogène disposés dans des structures cycliques avec des électrons pi délocalisés..

Antiaromatic: Les composés antiaromatiques sont des molécules cycliques, planes et complètement conjuguées, mais composées d'électrons de 4n pi.

Non aromatique: Les composés non aromatiques sont des molécules dépourvues d'une ou plusieurs des conditions requises pour être aromatiques: structure plane et cyclique, système complètement conjugué..

Stabilité

Aromatique: Les composés aromatiques sont stables.

Antiaromatic: Les composés antiaromatiques sont très instables.

Non aromatique: Les composés non aromatiques sont stables.

Délocalisation

Aromatique: Les composés aromatiques ont un système d'électrons pi délocalisé et des électrons de 4n + 2 pi.

Antiaromatic: Les composés antiaromatiques ont un système d'électrons pi délocalisé et des électrons de 4n pi.

Non aromatique: Les composés non aromatiques peuvent ou non avoir un système d'électrons pi délocalisé.

Pi Electrons

Aromatique: Les composés aromatiques ont des électrons de 4n + 2 pi.

Antiaromatic: Les composés antiaromatiques ont des électrons de 4n pi.

Non aromatique: Le nombre d'électrons pi n'est pas applicable pour les composés non aromatiques.

Réactivité

Aromatique: Les composés aromatiques sont moins réactifs.

Antiaromatic: Les composés antiaromatiques sont très réactifs.

Non aromatique: Les composés non aromatiques sont moins réactifs.

Conclusion

La principale différence entre antiaromatique et non aromatique aromatique réside dans le fait qu'aromatique signifie avoir un système d'électrons pi délocalisé à électrons (4n +2) et antiaromatique avoir un système d'électrons pi délocalisé à 4 électrons, alors que non aromatique signifie qu'il n'y a pas de système électronique délocalisé dans cette molécule..

Référence:

1. “Aromaticity.” Chimie LibreTexts, Libretexts, 18 septembre 2016, disponible ici.
2. Pooja Thakral. “Aromaticity Antiaromaticity Non aromaticity.” LinkedIn SlideShare, 4 décembre 2016, disponible ici.
3. “Antiaromaticity.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 23 nov. 2017, disponible ici.

Courtoisie d'image:

1. «Structures de résonance benzène» Par Edgar181 - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia
2. “Cyclobutadiene structure2" de Jake V - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia
3. “1,3-cyclohexadiene” de Wickey-nl - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia