Différence entre inversion et translocation
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Différence principale - Inversion vs translocation
Une mutation est un changement dans la séquence nucléotidique du génome. Des mutations peuvent survenir en raison d'erreurs de réplication de l'ADN ou des effets dommageables des mutagènes. Ils peuvent être classés en fonction de leur effet sur la molécule d'ADN. Les mutations ponctuelles, les mutations de décalage de cadre et les mutations chromosomiques sont les trois principaux types de mutations qui se produisent dans le génome. L'inversion et la translocation sont deux types de mutations chromosomiques. L'inversion et la translocation sont des altérations des segments chromosomiques. le différence principale entre inversion et translocation est que l'inversion est le changement de la l'orientation d'un segment de chromosome alors que la translocation est l'échange des parties de chromosomes entre chromosomes non homologues.
Zones clés couvertes
1. Qu'est-ce qu'une inversion?
- Définition, types, effet
2. Qu'est-ce qu'une translocation?
- Définition, processus, effet
3. Quelles sont les similitudes entre l'inversion et la translocation
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre l'inversion et la translocation
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: centromère, mutation chromosomique, chromosomes, homozygotie, inversion paracentrique, inversion péricentrique, translocation réciproque, translocation
Qu'est-ce qu'une inversion?
Une inversion est un réarrangement dans lequel un segment de chromosome interne est décomposé en deux endroits différents, retournés à 180 degrés. Les deux types d'inversions peuvent être identifiés par rapport à l'emplacement du centromère. Ce sont l'inversion paracentrique et l'inversion péricentrique. Dans inversion paracentrique, le centromère du chromosome est situé en dehors de l'inversion. Dans inversion péricentrique, le centromère se produit dans la région d'inversion. Une inversion paracentrique est montrée dans Figure 1.
Figure 1: Inversion paracentrique
Cependant, les inversions ne changent pas la quantité globale de matériel génétique. Par conséquent, ils ne présentent pas d'anomalies au niveau phénotypique. Mais, si l'un des points de rupture de l'inversion est situé dans un gène de fonction essentielle, ce point de rupture sert de mutation létale du gène. Dans ce cas, le chromosome muté perd son homozygotie. Cependant, la plupart des inversions ne perturbent pas l'homozygotie des chromosomes.
Qu'est-ce qu'une translocation?
Une translocation fait référence à un réarrangement dans lequel des segments acentriques s'échangent entre deux chromosomes non homologues. C'est aussi appelé un translocation réciproque. En règle générale, la translocation modifie la taille du chromosome ainsi que la position du centromère. Une translocation est montrée dans Figure 2.
Figure 2: translocation
La translocation ne change pas non plus la quantité de matériel génétique dans le génome. Cependant, des troubles chromosomiques peuvent survenir en raison de la perte d'homozygotie des chromosomes. Certaines translocations dans les plantes peuvent réduire considérablement le rendement. D'autre part, l'introduction de translocations dans les génomes d'insectes nuisibles peut être utilisée comme mécanisme de contrôle.
Similitudes entre inversion et translocation
- L'inversion et la translocation sont deux types de mutations chromosomiques causées par des mutagènes.
- L'inversion et la translocation sont causées par la rupture de doubles hélices de l'ADN en deux endroits différents du génome, suivie par la réunion des extrémités cassées, produisant un nouvel arrangement chromosomique de gènes..
- L'inversion et la translocation modifient le segment des chromosomes.
- L'inversion et la translocation ne modifient pas la quantité de matériel génétique dans le génome.
- L'inversion et la translocation peuvent modifier la position du centromère.
- L'inversion et la translocation entraînent toutes deux une perte d'homozygotie des chromosomes, ce qui réduit les risques de croisement au cours de la méiose.
Différence entre inversion et translocation
Définition
Inversion: Une inversion fait référence à un réarrangement dans lequel un segment de chromosome interne est décomposé à deux endroits différents, retourné à 180 degrés pour rejoindre.
Translocation: Une translocation fait référence à un réarrangement dans lequel des segments acentriques sont échangés entre deux chromosomes non homologues..
Importance
Inversion: L'inversion est un changement d'orientation d'un segment de chromosome.
Translocation: La translocation est l’échange des parties de chromosomes entre chromosomes non homologues.
Nombre de chromosomes
Inversion: L'inversion est une mutation chromosomique unique.
Translocation: Deux chromosomes sont impliqués dans la translocation.
Taille du chromosome
Inversion: La taille du chromosome ne change pas en inversions.
Translocation: La taille du chromosome change en translocation.
Des anomalies
Inversion: En règle générale, l'inversion ne provoque pas d'anomalies.
Translocation: Les translocations sont plus susceptibles de provoquer une maladie telle que l'infertilité, le cancer ou le syndrome de Down.
Conclusion
L'inversion et la translocation sont deux types de mutations chromosomiques qui se produisent dans le génome. Les deux types de mutations ne changent pas la quantité de matériel génétique dans le génome. L'inversion est la décomposition et la jonction d'un segment de chromosome, tandis que la translocation correspond à l'échange de segments de chromosome entre chromosomes non homologues. La principale différence entre inversion et translocation réside dans le mécanisme de mutation.
Référence:
Griffiths, Anthony JF. "Réarrangements chromosomiques." Analyse génétique moderne., Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, 1er janvier 1999, disponible ici.Courtoisie d'image:
1. «Mutations chromosomiques uniques» de Zephyris sur Wikipedia anglais (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Figure 13 03 09" de CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia
