Les modèles d’héritage dans la reproduction sexuée sont décrits au moyen d’héritages mendéliens et non mendéliens. Un ensemble de caractères ou de traits passe des parents à la progéniture pendant la reproduction. Ces caractères traversent des générations par la transmission de matériel génétique à travers les cellules sexuelles. Chaque caractère est déterminé par un gène particulier du génome. Les formes alternatives d'un gène sont appelées allèles. le différence principale entre héritage mendélien et non mendélien est que L'héritage mendélien décrit la détermination des traits au moyen d'allèles dominants et récessifs d'un gène particulier, tandis que l'héritage non mendélien décrit l'héritage de traits qui ne suit pas les lois mendéliennes..
1. Qu'est-ce que l'héritage mendélien?
- Définition, caractéristiques, lois fondamentales de l'héritage
2. Qu'est-ce que l'héritage non mendélien?
- Définition, caractéristiques, exemples
3. Quelles sont les similitudes entre l'héritage mendélien et non mendélien
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre l'héritage mendélien et non mendélien
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: codominance, domination incomplète, loi de domination, lois de l'héritage, loi de l'assortiment indépendant, loi de la ségrégation, héritage mendélien, allèles multiples, héritage non mendélien, progéniture, plasticité phénotypique, héritage polygénique, héritage sexuel, droits
L'héritage mendélien décrit la manière dont les gènes et leurs traits correspondants sont transmis des parents à leur progéniture au moyen d'allèles dominants et récessifs. Les modes de transmission mendélienne sont les suivants: autosomique dominante, autosomique récessive, dominante liée à l'X et récessive liée à l'X. Les lois fondamentales de l'héritage ont été décrites pour la première fois par Gregor Mendel en 1865. Selon Mendel, les gènes peuvent être trouvés par paires et ils sont hérités en unités distinctes. Ainsi, la progéniture reçoit un gène de chaque parent. Les formes alternatives d'un gène sont appelées allèles. Selon l’apparition de gènes dans la progéniture, deux types d’allèles peuvent être identifiés: allèles dominants et allèles récessifs..
Figure 1: Héritage mendélien des phénotypes dominants et récessifs
Tout trait héritable se présente sous la forme d'une paire d'allèles. Au cours de la production de cellules sexuelles, chaque allèle du couple se sépare en une cellule sexuelle. Une fois unis pendant la fécondation, la progéniture a hérité d'un allèle de chaque parent.
Les différents allèles de gènes sont triés indépendamment les uns des autres de manière à ce que l'héritage d'un allèle soit indépendant de l'héritage d'un autre allèle..
En présence de deux allèles, seule la forme dominante de l'allèle est exprimée.
Les traits qui ne suivent pas l'héritage mendélien suivent l'héritage non mendélien. Généralement, les gènes à multiples allèles sont hérités selon des modèles non mendéliens. Les allèles multiples ne montrent pas la vraie domination / répression. Le phénotype de la progéniture dépend fortement de l'environnement. Chez l'homme, presque tous les traits sont déterminés par l'héritage non mendélien. Les exemples d'héritage non mendélien incluent les allèles multiples, la dominance incomplète, la codominance, l'héritage polygénique, la plasticité phénotypique et les traits liés au sexe..
Pour la détermination d'un trait particulier, les allèles multiples comprennent plus de deux allèles dans la population. Le groupe sanguin humain est déterminé par trois allèles, A, B et O.
En position dominante incomplète, un individu hétérozygote contient un phénotype à mi-chemin entre les phénotypes dominant et récessif. Les couleurs de fleurs différentes dans les mufles sont dues à la domination incomplète.
En codominance, les allèles dominant et récessif apparaissent indépendamment dans la progéniture. En raison de la codominance, les bovins de race rouanne présentent des poils roux et blancs sur leur peau. Codominance lors de l'héritage de la couleur de la fleur chez Mirabilis jalapa est montré dans Figure 2.
Figure 2: Codominance dans la couleur des fleurs de Mirabilis jalapa
Dans les caractères polygéniques, plus d’un gène est impliqué dans la détermination d’un caractère particulier. Ces gènes peuvent être trouvés dans différents locus de différents chromosomes. Le poids, la taille, la couleur de la peau et la plupart des autres traits humains sont polygéniques..
Dans la plasticité phénotypique, le phénotype affecte l'environnement. La couleur de la peau, les traits de personnalité, le poids et la taille sont des traits phénotypiques.
La transmission des gènes sur le chromosome X est différente chez les hommes et les femmes. Afin de montrer le phénotype récessif chez les hommes, un seul allèle récessif est requis. Par conséquent, les hommes contractent la maladie récessive dans des maladies telles que l'hémophilie et le daltonisme rouge / vert.
Les héritages mendélien et non mendélien décrivent les schémas de l'héritage d'un trait particulier lors de la reproduction sexuée.
Héritage mendélien: L'héritage mendélien est la manière dont les gènes et leurs traits correspondants sont transmis des parents à leur progéniture au moyen d'allèles dominants et récessifs..
Héritage non mendélien: L'héritage non mendélien est la structure de l'héritage qui ne suit pas l'héritage mendélien.
Héritage mendélien: Seuls deux allèles d'un gène particulier sont impliqués dans l'héritage mendélien.
Héritage non mendélien: Des allèles ou polygènes multiples sont impliqués dans l'héritage non mendélien.
Héritage mendélien: Les deux allèles d’un gène qui suit l’héritage mendélien sont soit dominants, soit récessifs.
Héritage non mendélien: Les allèles de l'héritage non mendélien ne sont ni dominants ni récessifs.
Héritage mendélien: Les proportions phénotypiques de l'héritage mendélien peuvent être prédéterminées théoriquement.
Héritage non mendélien: Les proportions phénotypiques dans la transmission non mendélienne diffèrent des proportions théoriques.
Héritage mendélien: Les traits phénotypiques chez le pois de Mendel sont un exemple de l'héritage mendélien.
Héritage non mendélien: De nombreux traits humains suivent un héritage non mendélien.
L'héritage mendélien et l'héritage non mendélien sont les deux méthodes qui décrivent la base génétique des phénotypes chez les individus hétérozygotes pour un caractère particulier. L'héritage mendélien décrit l'héritage de phénotypes, déterminé par seulement deux allèles. L'un des deux allèles est dominant et l'autre est récessif pour le phénotype. L'héritage non mendélien décrit comment plusieurs allèles et polygènes sont impliqués dans la détermination des phénotypes. Par conséquent, la principale différence entre l'héritage mendélien et non mendélien réside dans l'influence du nombre d'allèles ou du nombre de gènes impliqués dans la détermination d'un trait particulier..
1. "Concept 1 Les enfants ressemblent à leurs parents." ADN depuis le début. N.p., n.d. Web. Disponible ici. 27 juillet 2017.
2. «Génétique non mendélienne». [Email protected] N.p., n.d. Web. Disponible ici. 27 juillet 2017.
1. «Héritage mendélien» Par Benutzer: Magnus Manske - (Domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Héritage mendélien 1 2 1" de Magnus Manske - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia