Différence entre PCR et QPCR

Différence principale - PCR vs QPCR

La PCR (réaction en chaîne de la polymérase) et la qPCR (PCR quantitative) sont deux techniques utilisées en biotechnologie pour amplifier l'ADN à diverses fins. La PCR est une technique relativement simple. qPCR est également connu sous le nom de Pcr en temps réel ou PCR numérique. le différence principale entre PCR et qPCR est que La PCR est une technique qualitative alors que la qPCR est une technique quantitative. La PCR permet de lire le résultat comme «présence ou absence». Mais dans qPCR, la quantité d'ADN amplifié à chaque cycle est quantifiée. Si l'ARN est utilisé en PCR, la technique est connue sous le nom de RT-PCR (PCR par transcription inverse), et si l'ARN est utilisé en qPCR, la technique est connue sous le nom de qRT-PC..

Zones clés couvertes

1. Qu'est-ce que la PCR?
- Définition, processus, utilisations
2. Qu'est-ce que le QPCR?
- Définition, processus, utilisations
3. Quelles sont les similitudes entre PCR et QPCR
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre PCR et QPCR
- Comparaison des différences clés

Mots-clés: électrophorèse sur gel d’agarose, amplicons, ADN polymérase, colorant fluorescent, PCR, sondes, qPCR, RT-qPCR

Qu'est-ce que la PCR?

La PCR est une technique de la biotechnologie qui permet d'analyser une courte séquence d'ADN en amplifiant un segment sélectionné d'ADN. C'est une méthode relativement sensible, car une seule réaction nécessite de très petits volumes. La technique est basée sur la capacité de l’ADN polymérase à synthétiser de nouveaux brins d’ADN en brin matrice proposé de manière complémentaire. Le mélange réactionnel de la PCR est composé d’ADN polymérase, de nucléotides d’ADN, d’amorces, de la matrice ADN à amplifier et de magnésium. L'amplification est réalisée à l'intérieur d'un thermocycleur. L'ADN polymérase doit résister à la chaleur car des températures élevées sont utilisées dans cette réaction. Les deux types d’ADN polymérases utilisés en PCR sont: Taq ADN polymérase et Pfu ADN polymérase. Taq L'ADN polymérase est largement utilisée en PCR.

L'ADN polymérase nécessite un brin d'ADN préexistant à l'extrémité 3 'pour synthétiser un nouveau brin. Par conséquent, une amorce oligonucléotidique est ajoutée au mélange réactionnel pour l'initiation de la synthèse de l'ADN. L'exigence d'une amorce dans la PCR permet l'amplification d'une région spécifique dans la matrice. La séquence cible est flanquée d'amorces directes et inverses. A la fin d'une PCR, de nouvelles copies d'une séquence d'ADN spécifique, appelées amplicons, sont accumulés en milliards. Les composants de la PCR doivent être optimisés de manière à améliorer les performances de la PCR tout en minimisant les échecs. La réaction de PCR standard est montrée dans Figure 1.

Figure 1: PCR

Étapes de la PCR

Les trois étapes d'une PCR sont décrites ci-dessous..

Dénaturation - La matrice d’ADN double brin est séparée en deux simples brins par chauffage à 94-95 ° C..
Recuit - Les amorces directes et inverses se lient aux séquences complémentaires du modèle. La température dépend de la température de fusion de la combinaison de primaire.
Primer extension - L'enzyme ADN polymérase étend chaque amorce à leur extrémité 3 'en ajoutant des bases complémentaires au brin en croissance. La température optimale de Taq la polymérase, c'est-à-dire 72 ° C, est utilisée comme température dans l'étape d'extension. La durée de l'extension dépend du nombre de paires de bases dans le brin de modèle..

Les trois étapes sont répétées 28 à 35 fois. L'électrophorèse sur gel d'agarose est utilisée dans le fractionnement en taille des produits de PCR. Le produit est coloré au bromure d'éthidium et est observé sous UV. Le produit de PCR ou l’ADN amplifié peuvent être utilisés pour le clonage, le séquençage ou le génotypage..

Qu'est-ce que le QPCR?

QPCR fait référence à une technique en biotechnologie qui permet la détection, la caractérisation et la quantification d'acides nucléiques pour diverses applications. Il s’agit donc d’un type de PCR quantitative. L'ADN et l'ARN peuvent être utilisés en tant que qPCR. Si l'ARN est utilisé comme matrice, il devrait d'abord être transcrit de manière inverse en ADNc. Ainsi, ce type de qPCR est appelé RT-qPCR. La PCR traditionnelle est réalisée pour un ADNc ou un échantillon d’ADN habituel. Cependant, dans la qPCR, des colorants fluorescents sont utilisés pour marquer le produit de PCR à chaque étape du cycle de PCR. Cela permet la collecte de données au fur et à mesure de la progression de la PCR, permettant ainsi la quantification des amplicons pendant la phase exponentielle de la PCR. Le principal type de colorant utilisé dans qPCR est le SYBR Green. Le colorant se lie à l'ADN double brin. Comme la fluorescence augmente proportionnellement à la quantité d’ADN amplifié, la quantification peut être effectuée en «temps réel». Le principal inconvénient de l’utilisation du colorant est qu’il permet la quantification d’un produit spécifique dans l’échantillon. En plus des colorants, les sondes peuvent également être utilisées dans le processus de quantification. Les sondes TaqMan sont l’un des principaux types de sondes oligonucléotidiques utilisées dans la qPCR, et le processus d’émission de fluorescence est présenté dans Figure 2.

Figure 2: sonde TaqMan

Les sondes peuvent être conçues de manière à détecter plusieurs produits de PCR dans le même échantillon. La sonde TaqMan est l’un des principaux types de sondes d’hydrolyse; l'incorporation de cette sonde dans le produit de PCR expose le fluorophore, émettant la fluorescence. Les colorants fluorescents sont plus spécifiques au produit de PCR. Par conséquent, ils sont utilisés dans la plupart des tests de diagnostic pour détecter le produit de PCR.

Similarités entre PCR et QPCR

La PCR et la qPCR sont deux types de techniques utilisées en biotechnologie pour amplifier l'ADN à diverses fins..
La réaction en chaîne de la polymérase traditionnelle est utilisée comme technique principale à la fois en PCR et en qPCR..
L'ARN peut être utilisé à la fois en PCR et en qPCR en utilisant la transcription inverse comme première réaction.

Différence entre PCR et QPCR

Définition

PCR: La PCR est une technique en biotechnologie qui permet d'analyser une courte séquence d'ADN en amplifiant un segment sélectionné d'ADN..

QPCR: La QPCR est une technique de biotechnologie qui permet la détection, la caractérisation et la quantification d'acides nucléiques pour diverses applications..

Quantitatif qualitatif

PCR: La PCR est une technique qualitative.

QPCR: Le QPCR est une technique quantitative.

Détection du produit

PCR: Le produit est détecté par électrophorèse sur gel d’agarose en PCR.

QPCR: Le produit peut être détecté dans chaque cycle d'amplification dans qPCR.

Collecte de données

PCR: Les données sont collectées à la fin de la réaction en PCR.

QPCR: Les données sont collectées pendant la phase exponentielle de la réaction dans qPCR.

Résolution

PCR: La résolution du PCR est très faible.

QPCR: QPCR a une très haute résolution.

Teintures

PCR: La PCR utilise du bromure d'éthidium pour colorer le produit au cours de la PCR.

QPCR: QPCR utilise des colorants fluorescents pour détecter le produit.

Temps

PCR: La PCR est une méthode qui prend plus de temps.

QPCR: QPCR prend moins de temps.

ARN

PCR: La RT-PCR est le type de PCR qui utilise l'ARN comme matrice..

QPCR: RT-qPCR est le type de qPCR qui utilise l'ARN comme modèle..

Rôle

PCR: La PCR est utilisée pour détecter la présence ou l'absence de certains fragments génomiques.

QPCR: QPCR est utilisé pour quantifier un fragment particulier dans un échantillon.

Conclusion

La PCR et la qPCR sont deux types de techniques utilisées en biotechnologie pour amplifier l'ADN à diverses fins. La PCR est la méthode d'amplification traditionnelle utilisée pour identifier la présence ou l'absence d'un fragment d'ADN. Le QPCR est utilisé pour quantifier un fragment particulier dans un échantillon. Ainsi, la PCR est une technique qualitative alors que la qPCR est une technique quantitative. C'est la principale différence entre PCR et qPCR.

Référence:

1. «QPCR vs. PCR numérique vs. PCR traditionnelle». Thermo Fisher Scientific, Disponible ici.

Courtoisie d'image:

1. “PCR” de Madprime - Travail personnel (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. “Taqman” par utilisateur: Braindamaged - Travail réalisé par le téléverseur d'origine (domaine public) via Commons Wikimedia

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