Différence entre la mutation de point et la mutation de décalage
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Différence principale - mutation de point contre mutation de Frameshift
Les mutations ponctuelles et les mutations de décalage temporel sont deux types de mutations géniques qui peuvent survenir en raison d'erreurs dans la réplication de l'ADN et de mutagènes. Les mutations géniques sont des mutations à petite échelle, qui se produisent dans la séquence nucléotidique d'un gène. le différence principale entre la mutation ponctuelle et la mutation du décalage de cadre est que La mutation ponctuelle est une altération d’un seul nucléotide dans un gène, alors que la mutation par décalage de cadre implique un ou plusieurs changements de nucléotide, modifiant le cadre de lecture ouvert d'un gène particulier Les mutations ponctuelles sont principalement des substitutions de nucléotides, qui conduisent à des mutations silencieuses, erronées ou non-sens. Les mutations par décalage de trames surviennent par insertion ou suppression de nucléotides.
Zones clés couvertes
1. Quelle est la mutation de point
- Définition, Types, Caractéristiques, Maladies Causées
2. Qu'est-ce que la mutation en décalage de cadre?
- Définition, Types, Caractéristiques, Maladies Causées
3. Quelles sont les similitudes entre la mutation de point et la mutation de décalage
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre la mutation par point et la mutation par décalage de cadre
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: suppressions, mutations par décalage de cadre, insertions, mutations faux-sens, mutations non-sens, mutations de points, mutations silencieuses, transitions, transversions
Quelle est la mutation de point
Une altération d'un seul nucléotide dans un gène est appelée mutation ponctuelle. Les mutations ponctuelles résultent de substitutions de nucléotides. Les purines et les pyrimidines sont les deux types de nucléotides qui composent l’ADN. Lorsqu'une base de purine est substituée à une autre base de purine, la conversion s'appelle une transition. Lorsqu'une base de purine est remplacée par une pyrimidine ou inversement, la conversion est appelée transversion. Il existe trois types de mutations ponctuelles: les mutations silencieuses, les mutations faux-sens et les mutations non-sens..
Les trois types de mutations ponctuelles sont présentés dans Figure 1.
Figure 1: Mutations ponctuelles
Mutations silencieuses
Dans les mutations silencieuses, bien qu'une seule paire de bases ait changé dans un codon particulier, le même acide aminé est également codé par le codon modifié. Cela peut arriver en raison de la dégénérescence du code génétique. Cela signifie qu'il peut y avoir plusieurs codons dans le code génétique pour représenter un acide aminé particulier. Par conséquent, aucun changement phénotypique dans l'organisme ne se produit bien que le génotype de l'organisme ait changé.
Mutations de faux-sens
Dans les mutations faux-sens, une fois que l'altération se produit dans un codon particulier par une substitution de nucléotide, le codon est modifié de manière à coder un acide aminé différent. Parfois, les propriétés chimiques de l'acide aminé substitué peuvent être identiques à celles de l'acide aminé d'origine. Dans cette situation, aucun changement phénotypique n'est observé. Cependant, si l’acide aminé substitué est constitué de propriétés différentes, la protéine mutée peut être non fonctionnelle ou parfois mortelle..
Mutations insensées
Dans les mutations non-sens, la modification d'un nucléotide dans un codon particulier peut introduire un codon d'arrêt dans le gène. Cela arrête la traduction de la protéine à mi-chemin de la protéine complète. La protéine substituée est non fonctionnelle et de longueur réduite. Ces types de protéines non fonctionnelles sont coupés plus tard par des mécanismes cellulaires.
Qu'est-ce que la mutation en décalage de cadre?
Les mutations qui modifient le cadre de lecture ouvert d'un gène sont appelées mutations de décalage de cadre. Les mutations par décalage de champ peuvent se produire de deux manières; insertion de bases et suppression de bases. Insertion d'une ou plusieurs paires de bases dans la séquence de nucléotides d'un gène décale les bases en aval vers la droite. Effacement des bases déplace les bases en aval vers la gauche. Les insertions et les délétions provoquent une altération du cadre de lecture ouvert d'un gène particulier. En règle générale, l'ADN est codé de manière à introduire des codons d'arrêt si un décalage de cadre survient suite à une mutation. Cela permettra d’économiser de l’énergie cellulaire qui pourrait être gaspillée pour produire une protéine non fonctionnelle..
Figure 2: Mutation de décalage de cadre
Similitudes entre la mutation par points et la mutation par décalage dans le cadre
- La mutation ponctuelle et la mutation de décalage de cadre sont deux types de mutations géniques.
- Les mutations ponctuelles et les mutations de cadre sont impliquées dans la production de protéines non fonctionnelles.
- Afin de maintenir une mutation ponctuelle ou une mutation en décalage de cadre, chaque modification doit être répliquée.
Différence entre la mutation de point et la mutation de décalage
Définition
Point de mutation: Une altération d'un seul nucléotide dans un gène est appelée mutation ponctuelle..
Mutation de décalage de cadre: Les mutations qui modifient le cadre de lecture ouvert d'un gène sont appelées mutations de décalage de cadre:
Nombre de paires de base
Point de mutation: Les mutations ponctuelles impliquent des altérations d'un seul nucléotide
Mutation de décalage de cadre: Les mutations par décalage de trames impliquent des altérations de plusieurs nucléotides.
Les types
Point de mutation: Les mutations ponctuelles sont dues aux substitutions.
Mutation de décalage de cadre: Les mutations par décalage de trames sont dues à des insertions ou des délétions de nucléotides.
Influence
Point de mutation: Les mutations ponctuelles peuvent être silencieuses, erronées ou non-sens.
Mutation de décalage de cadre: Les mutations par décalage de champ provoquent des altérations du cadre de lecture ouvert d'une protéine.
Importance
Point de mutation: Des mutations ponctuelles modifient la structure d'un gène.
Mutation de décalage de cadre: Les mutations par décalage de trames modifient le nombre de nucléotides dans un gène.
Maladies
Point de mutation: L'anémie falciforme est causée par des mutations ponctuelles.
Mutation de décalage de cadre: La maladie de Tay-Sachs est causée par des mutations par décalage d'image.
Conclusion
Les mutations ponctuelles et les mutations de décalage de trames sont deux types de mutations géniques qui se produisent dans la séquence de nucléotides d'un gène. La mutation ponctuelle est une altération d'un seul nucléotide alors que la mutation par décalage de trame est un ou plusieurs changements de nucléotide, modifiant le cadre de lecture ouvert d'un gène particulier. Par conséquent, la principale différence entre les mutations ponctuelles et les mutations de décalage de phase est leur effet sur la production d’une protéine fonctionnelle..
Référence:
1. "Qu'est-ce qu'une mutation?". utminers.utep.edu. N.p., n.d. Web. Disponible ici. 30 juillet 2017.
Courtoisie d'image:
1. “Suppression du décalage de cadrage (13062713935)” par le programme d’éducation en génomique - Suppression du décalage de dépouille (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
