La sulfonation et la sulfatation sont deux réactions chimiques qui ajoutent ou substituent des groupes soufrés aux molécules. Ces procédés sont des procédés chimiques industriels majeurs utilisés pour fabriquer une grande variété de produits. La sulfonation est le processus de préparation des acides sulfoniques organiques. Dans ce processus, des composés comme le trioxyde de soufre, l’acide sulfurique et l’acide chlorosulfurique réagissent avec les composés organiques. La sulfatation est également un processus chimique important qui implique la formation d'une liaison C-O-S. La principale différence entre la sulfonation et la sulfatation est que La sulfonation implique la formation d'une liaison C-S alors que la sulfatation implique la formation d'une liaison C-O-S.
1. Quelle est la sulfonation
- Définition, Contrôle de la réaction, Production industrielle
2. Quelle est la sulfatation
- Définition, réactions, produit final
3. Quelle est la différence entre la sulfonation et la sulfatation
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: acide chlorosulfurique, sulfate, sulfatation, sulfonate, sulfonation, acide sulfonique, acide sulfurique, trioxyde de soufre
La sulfonation est le processus de fixation directe du groupe acide sulfonique, -SO3H, carboner dans un composé organique. Le produit final du processus de sulfonation est appelé le sulfonate. La sulfonation implique un composé organique réagissant avec un composé acide contenant du soufre, tel que le trioxyde de soufre (SO3), acide sulfurique (H2ALORS4) ou acide chlorosulfurique.
Les réactions de sulfonation forment une liaison C-S entre l'un des atomes de carbone du composé organique et l'atome de soufre du composé contenant du soufre. Le composé final est un composé acide et est classé comme un acide sulfonique. Après la production, les acides sulfoniques peuvent être isolés et stockés en raison de leur stabilité.
Figure 1: Sulfonation de benzène
La réaction de sulfonation est très difficile à utiliser à l'échelle industrielle car il s'agit d'une réaction exothermique très rapide et extrême. La plupart des composés organiques forment un charbon noir lorsqu'ils sont mis en contact avec du trioxyde de soufre en raison de cette réaction rapide et de cette formation de chaleur. La viscosité des composés organiques augmente également fortement lorsque celui-ci est converti en acide sulfonique par sulfonation. Lorsque la viscosité augmente, il est difficile d'éliminer la chaleur du mélange réactionnel. Par conséquent, une opération de refroidissement appropriée est requise. Sinon, des sous-produits défavorables peuvent se former à partir de réactions secondaires. Pour ces raisons, les réactions de sulfonation à l'échelle industrielle nécessitent un équipement spécial.
D'autre part, la rapidité de la réaction de sulfonation peut être modérée en contrôlant la réactivité du trioxyde de soufre. Ceci peut être fait de deux façons:
La complexation du trioxyde de soufre peut être effectuée par les méthodes suivantes.
Par conséquent, le procédé de sulfatation peut être effectué en utilisant un ou plusieurs de ces composés. Mais lors du choix du type de composé pour le procédé de sulfonation dans les productions industrielles, plusieurs facteurs doivent être pris en compte. Quelques exemples sont donnés ci-dessous.
La sulfatation est le remplacement d'un atome d'hydrogène d'un composé organique par un sulfate (-OSO2OH) groupe fonctionnel. Ce processus implique la formation d'une liaison C-O-S. Mais le produit final (appelé sulfate) n'est pas un produit stable. Il se décompose facilement pour former de l'acide sulfurique et un autre composé. Par conséquent, après la progression de la sulfatation, le système doit être neutralisé.
Figure 2: Le composé à l'intérieur du cercle de couleur rouge est un produit de la sulfatation de ce système..
L'image ci-dessus montre une réaction de sulfatation. Le système n'étant pas neutralisé correctement, le produit du processus de sulfatation a été décomposé pour former de l'acide sulfurique. Les sulfates, en raison de leur instabilité, ne sont disponibles que sous forme de composés neutres.
En biochimie, la sulfatation est la conjugaison catalysée par enzyme d'un groupe sulfo à une autre molécule. L'enzyme impliquée dans cette réaction s'appelle la sulfotransférase.
Sulfonation: La sulfonation est le processus de fixation du groupe acide sulfonique, -SO3H, directement au carbone dans un composé organique.
Sulfatation: La sulfatation est le remplacement d'un atome d'hydrogène d'un composé organique par un sulfate (-OSO2OH) groupe fonctionnel.
Sulfonation: La sulfonation forme une liaison C-S.
Sulfatation: La sulfatation forme une liaison C-O-S.
Sulfonation: Le produit final de la sulfonation est stable.
Sulfatation: Le produit final de la sulfatation est instable.
Sulfonation: Le produit final de la sulfonation est appelé sulfonate ou acide sulfonique..
Sulfatation: Le produit final de la sulfonation s'appelle un sulfate.
Sulfonation: Les sulfonates sont disponibles sous forme de composé pur isolé du mélange réactionnel..
Sulfatation: Les sulfates ne sont disponibles que comme composés neutres en raison de l'instabilité.
La sulfonation et la sulfatation sont deux processus chimiques importants utilisés dans de nombreuses industries pour ajouter un groupe contenant du soufre à un composé organique. La principale différence entre la sulfonation et la sulfatation réside dans le fait que la sulfonation implique la formation d'une liaison C-S alors que la sulfatation implique la formation d'une liaison C-O-S..
1. «Sulfonation». Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., 25 février 2015, disponible ici.
2. «Sulfonation». Dictionary.com, Dictionary.com, disponible ici.
3. “La sulfonation du benzène.” Chimie LibreTexts, Libretexts, 2 mai 2017, disponible ici.
4. “Sulfation.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 1er décembre 2017, disponible ici.
1. “BenzeneSulfonation” De V8rik sur Wikipedia anglais (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. "Réaction électrophile de l'acide sulfurique avec l'éthène" de Calvero. - Selfmade avec ChemDraw (domaine public) via Commons Wikimedia