Différence entre le toluène et le benzène
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Différence principale - Toluène vs Benzène
Le benzène et le toluène sont des composés organiques. Ils sont appelés composés aromatiques car ils sont composés de structures cycliques contenant des doubles liaisons. En d'autres termes, ce sont des structures cycliques non saturées. Le benzène et le toluène sont utilisés comme matériau de départ pour de nombreuses réactions de synthèse. Cet article explique les similitudes structurelles ainsi que les différences entre le toluène et le benzène, ainsi que des informations sur leurs propriétés et leurs réactions utiles. Le toluène est un dérivé du benzène. La principale différence entre le toluène et le benzène est que le toluène a un groupe méthyle attaché à un cycle benzène alors que le benzène a une structure cyclique non substituée.
Zones clés couvertes
1. Qu'est-ce que le toluène?
- Définition, propriétés et réactions
2. Qu'est-ce que le benzène
- Définition, propriétés et réactions
3. Quelles sont les similitudes entre le toluène et le benzène
- Aperçu des caractéristiques communes
4. Quelle est la différence entre le toluène et le benzène
- Comparaison des différences clés
Mots-clés: benzène, cancérogène, groupe méthyle, toluène, cycle non saturé
Qu'est-ce que le toluène?
Le toluène est un composé organique ayant un cycle benzénique lié à un groupe méthyle. La formule chimique du toluène est C7H8. La masse molaire de toluène est d'environ 92,14 g / mol. À température et pression ambiantes, il se présente sous la forme d’un liquide incolore dégageant une odeur sucrée et piquante. Le nom IUPAC pour le toluène est le méthylbenzène.
Figure 1: Structure chimique du toluène
Le point d'ébullition du toluène est d'environ 111oC. C'est un composé liquide hautement inflammable. Le toluène est considéré comme un dérivé du benzène. Il peut subir des réactions de substitution électrophiles aromatiques. Le toluène est hautement réactif en raison de la présence d'un groupe méthyle. Les groupes méthyle sont de bons groupes libérant des électrons. Par conséquent, le groupe méthyle présent dans la molécule de toluène contribue à rendre le cycle benzénique plus riche en électrons. Par conséquent, il peut facilement partager des électrons avec des électrophiles.
Les réactions les plus courantes auxquelles le toluène est soumis sont les suivantes.
- La réaction entre le toluène et le permanganate de potassium donne de l'acide benzoïque. Puisque le permanganate de potassium est un oxydant puissant, il peut oxyder le groupe méthyle en un groupe carboxyle..
- Le toluène peut subir une halogénation. Il peut être bromé avec HBr.
- Le groupe méthyle du toluène peut être déprotoné dans des conditions très difficiles.
Le toluène est très utile dans les réactions organiques. Il peut être utilisé comme matériau de départ pour produire du benzène. Il donne une molécule de benzène avec un méthane (CH4) molécule comme produit final. Le toluène est un bon solvant couramment utilisé dans la production de peintures. Il est également utilisé comme carburant parfois en raison de sa grande inflammabilité. Cependant, le toluène est considéré comme un composé toxique.
Qu'est-ce que le benzène
Le benzène est un composé aromatique de formule chimique C6H6. La masse molaire de benzène est d'environ 78,11 g / mol. Il se présente sous la forme d’un liquide incolore à la température et à la pression ambiante et dégage une odeur semblable à celle de l’essence. La molécule de benzène est une structure plane ayant une insaturation due aux doubles liaisons.
Le point d'ébullition du benzène est d'environ 80,1oC. Le benzène peut être trouvé en tant que constituant naturel du pétrole brut. Bien que la structure du benzène doive être composée de six2 Les atomes de carbone hybridés étant liés de manière cyclique avec trois doubles liaisons, la structure réelle du benzène n’a pas de double et simple liaison distincte entre les atomes de carbone. La structure actuelle ressemble à deux nuages d'électrons situés au-dessus et au-dessous de la structure plane de la molécule de benzène. C'est ce qu'on appelle la délocalisation des électrons. Le premier à le découvrir fut un chimiste allemand nommé Kekule '.
Figure 2: Différentes représentations des structures chimiques du benzène
Le benzène subit des réactions de substitution électrophiles aromatiques. Cela est dû à la nature riche en électrons du benzène. Les nuages d'électrons présents dans la molécule de benzène peuvent partager des électrons avec des électrophiles. Par conséquent, le benzène est considéré comme un nucléophile. De nombreux dérivés du benzène sont produits en utilisant du benzène comme matière première. L’hydrogénation du benzène donne du cyclohexane.
Cependant, le benzène est considéré comme un composé cancérogène. Il existe donc des limites d'exposition au benzène. Les voies d'exposition au benzène comprennent l'inhalation, les boissons non alcoolisées (l'acide benzoïque et l'acide ascorbique dans les boissons non alcoolisées peuvent interagir pour former du benzène) et la contamination des réserves d'eau avec du benzène..
Similitudes entre le toluène et le benzène
- Les deux sont des hydrocarbures.
- Les deux sont des composés aromatiques.
- Les deux composés sont composés de cycles benzéniques.
- Les deux sont des composés non saturés.
- Les deux sont composés de plusieurs sp2 atomes de carbone hybrides.
Différence entre le toluène et le benzène
Définition
Toluène: Le toluène est un composé organique ayant un cycle benzénique lié à un groupe méthyle.
Benzène: Le benzène est un composé aromatique de formule chimique C6H6.
Masse molaire
Toluène: La masse molaire de toluène est d'environ 92,14 g / mol..
Benzène: La masse molaire de benzène est d'environ 78,11 g / mol.
Odeur
Toluène: Le toluène dégage une odeur sucrée et piquante.
Benzène: Le benzène a une odeur d'essence.
Point d'ébullition
Toluène: Le point d'ébullition du toluène est d'environ 111oC.
Benzène: Le point d'ébullition du benzène est d'environ 80,1oC.
Réactivité chimique
Toluène: Le toluène est très réactif par rapport au benzène.
Benzène: Le benzène est moins réactif que le toluène.
Hybridation des atomes de carbone
Toluène: Le toluène est composé de sp2 atomes de carbone hybrides et sp3 atomes de carbone hybrides.
Benzène: Le benzène est composé uniquement de sp2 atomes de carbone hybrides.
Groupes latéraux
Toluène: Le toluène a un groupe méthyle comme groupe latéral.
Benzène: Le benzène n'a pas de groupes latéraux.
Conclusion
Le toluène et le benzène sont deux composés organiques apparentés. Le toluène est un dérivé du benzène. La principale différence entre le toluène et le benzène réside dans la présence d'un groupe méthyle dans le toluène, alors que le benzène n'est associé à aucun groupe méthyle. Même s’il s’agit d’une légère différence dans la structure chimique, il en résulte de nombreuses propriétés distinctes du toluène et du benzène..
Références:
1. «Qu'est-ce que le toluène? - Structure, Uses & Formula. ”Study.com, disponible ici. Consulté le 11 septembre 2017.
2. «Benzene.». Wikipedia, Wikimedia Foundation, 9 septembre 2017, disponible ici. Consulté le 11 septembre 2017.
3. «Qu'est-ce que le benzène? - Uses, Structure & Formula. ”Study.com, disponible ici. Consulté le 11 septembre 2017.
Courtoisie d'image:
1. “Toluene acsv” de Calvero - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia
2. “Benzene Representations” de Vladsinger - Propre dessin vectoriel basé sur la présentation de en: File: Benzol trans.png. (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
