Différence entre myéloprolifératif et myélodysplasique

Différence clé - myéloprolifératif vs myélodysplasique
 

La production de différentes cellules sanguines a lieu dans la moelle osseuse. Les cellules souches situées dans la moelle se différencient en divers types de cellules le long d'un spectre de lignées cellulaires. Ce processus de différenciation est fortement régulé principalement par les gènes. Par conséquent, des mutations de ces gènes peuvent perturber l'ensemble du processus, provoquant une myriade de troubles hématologiques qui sont globalement classés en deux groupes: myéloprolifératifs et myélodysplasiques. Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. Par myélodysplasie, on entend l'incapacité des cellules souches à mûrir en globules rouges, globules blancs et plaquettes. Ainsi, la principale différence entre myéloprolifératifs et myélodysplasiques est que, dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules normales alors que, dans les troubles myélodysplasiques, il y a une augmentation du nombre de cellules immatures anormales.

CONTENU

1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que Myeloproliferative 
3. Qu'est-ce que la myélodysplasie?
4. Similarité entre myéloprolifératif et myélodysplasique
5. Comparaison côte à côte - Myéloprolifératif vs Myélodysplasique sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que Myeloproliferative?

Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. La caractéristique pathognomique des conditions myéloprolifératives est la présence d'un gène de tyrosine kinase muté et activé de manière constitutive ainsi que diverses aberrations dans les voies de signalisation conduisant à l'indépendance du facteur de croissance..

La plupart des maladies myéloprolifératives proviennent des progéniteurs myéloïdes multipotents et parfois des cellules souches pluripotentes..

Figure 01: Augmentation de la réticuline dans la moelle osseuse dans les troubles myéloprolifératifs

Les changements pathologiques courants observés dans ces troubles incluent,

• Augmentation de la prolifération de la moelle osseuse
• Hématopoïèse extramédullaire
• Fibrose de la moelle avec cytopénies du sang périphérique
• Transformation en leucémie aiguë

Voici les principales variétés de désordres myéloprolifératifs:

• Leucémie myéloïde chronique
• Polycythemia vera
• Thrombocytopénie essentielle
• Myélofibrose primaire
• Mastocytose systémique
• Leucémie éosinophilique chronique
• Leucémie à cellules souches

Qu'est-ce que la myélodysplasie??

Myélodysplasie se réfère à l'incapacité des cellules souches à mûrir en globules rouges, globules blancs et plaquettes. En conséquence, l'hémopoïèse est altérée et le risque de développer une leucémie myéloïde aiguë est accru..

Dans ces conditions myélodysplasiques, les cellules souches de la moelle osseuse sont remplacées par diverses cellules souches multipotentes néoplasiques capables de proliférer, mais de manière inefficace. Par conséquent, les patients auront une pancytopénie.

Les troubles myélodysplasiques peuvent être dus à des causes acquises telles que l'exposition à des radiations génotoxiques ou à des causes idiopathiques..

Figure 02: Mégakaryocytes dans les troubles myélodysplasiques

Changements morphologiques

Il existe une hyperplasie de la moelle osseuse, associée à une différenciation désordonnée des granulocytes, mégacaryocytes, érythroïdes, etc. Dans certains cas, une augmentation des myéloblastes peut également être observée..

Caractéristiques cliniques

• Habituellement, les personnes âgées de plus de 70 ans sont touchées par cette maladie.
• Infections récurrentes
• Hémorragies inexpliquées
• La faiblesse

Les troubles myélodysplatiques sont classés en différents sous-groupes dans le but d’évaluer le pronostic de la maladie. Les patients meurent généralement dans les 9 à 29 mois suivant l'apparition des symptômes..

Traitements

• Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
• Antibiotiques pour contrôler les infections
• Transfusion de produits sanguins

Quelle est la similitude entre myéloprolifératif et myélodysplasique?

• Les deux types de troubles sont principalement dus aux mutations génétiques affectant la production de cellules dans la moelle osseuse..

Quelle est la différence entre myéloprolifératif et myélodysplasique?

Myéloprolifératif vs Myélodysplasique
Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines.	Myélodysplasie se réfère à l'incapacité des cellules souches à se transformer en globules rouges, globules blancs et plaquettes..
Caractéristiques pathognomiques
La caractéristique pathognomique des conditions myéloprolifératives est la présence d'un gène de tyrosine kinase muté et activé de manière constitutive ainsi que diverses aberrations dans les voies de signalisation conduisant à l'indépendance du facteur de croissance..	Dans ces conditions myélodysplasiques, les cellules souches de la moelle osseuse sont remplacées par diverses cellules souches multipotentes néoplasiques capables de proliférer mais de manière inefficace..
Changements pathologiques communs
Augmentation de la prolifération de la moelle osseuse Hématopoïèse extramédullaire Fibrose de la moelle avec cytopénies du sang périphérique Transformation en leucémie aiguë	Il existe une hyperplasie de la moelle osseuse, associée à une différenciation désordonnée des granulocytes, des mégacaryocytes, des érythroïdes, etc. Dans certains cas, une augmentation des myéloblastes peut également être observée..

Résumé - Myeloproliferative vs Myelodysplastic

Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. Myélodysplasie se réfère à l'incapacité des cellules souches à mûrir en globules rouges, globules blancs et plaquettes. Dans les troubles myéloprolifératifs, le nombre de cellules sanguines normales augmente, tandis que dans les troubles myélodysplasiques, le nombre de cellules immatures anormales augmente. C’est la principale différence entre myéloprolifératif et myélodysplasique..

Référence:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas et Nelson Fausto. Robbins et Cotran base pathologique de la maladie. 9 e éd. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimer.

Courtoisie d'image:

1. «Augmentation de la réticuline dans la moelle osseuse dans le désordre myéloprolifératif (3953335782)» par Ed Uthman de Houston, TX, États-Unis - Téléchargé par CFCF (CC BY 2.0) via Wikimedia Commons
2. «Mégakaryocytes dans les SMD (anomalie du chromosome RAEB et 5q)», Institut de pathologie des forces armées (AFIP) - Bibliothèque numérique PEIR (base de données d'images pathologiques). (Domaine public) via Wikimedia Commons